Síndrome Rossolimo-Melkersson-Rosenthal: síntomas, tratamento

A síndrome de Melkersson-Rosenthal É chamado de unha enfermidade crónica, coa tríade de síntomas nucleares. A patoloxía do nome hai dous nomes médicos. Melkersson descritos dous síntomas, e unha terceira marcado Rosenthal. Como resultado, a enfermidade foi nomeado despois os dous médicos.

Na síndrome de Melkersson-Rosenthal

síndrome é polyetiological. De gran importancia para o seu desenvolvemento ten unha serie de factores:

• alerxia infecciosa;
• trastornos vasomotores e predisposición hereditaria para eles;
• Patoloxía do sistema linfático na área de cabeza e pescozo;
• focos de infección odontogénica crónica;
• sinusite.

En presenza de síndrome de Melkersson-Rosenthal é posible neuro-dexenerativa súa xénese. Recorrencia da enfermidade é estacional. Sobre todo a partir da síndrome de Melkersson-Rosenthal afecta persoas entre 25 e 35 anos de idade. Pode provocar un hipotermia enfermidade e abuso de alcohol, así como un número de drogas. implicación bilateral é común - 75% de todos os casos. Moi raramente - adiante e verso.

Os síntomas da síndrome de Melkersson-Rosenthal

Síndrome manifesta inchazo dos labios e meixelas. Despois, gradualmente, debilitar os músculos faciais. A persoa tórnase difícil para estreitar os ollos, falar, cantos da boca derramou líquido. En 30 por cento dos pacientes desenvolven ollos secos ou lacrimejantes. Preto de 20% - máis percepción de sons, de tal forma que se fai desagradable. O que máis caracterizan os síntomas da síndrome de Melkersson-Rosenthal? Case o 80% dos pacientes, ademais de inchazo dos labios visto súa forte vermelhidão, aumentos de linguaxe, a súa superficie pasa a ser irregular, accidentado. A metade dos pacientes que experimentan unha dor de cabeza severa, convulsións rolos.

Que máis se caracteriza por unha patoloxía?

Cales son os síntomas da síndrome cerebral caracterizadas Rossolimo-Melkersson-Rosenthal? Inicialmente, cómpre mencionar que Rossolimo - é o nome do terceiro médico, que en 1901 describiu o makroheylit (aftosa, aumentando o seu tamaño) en combinación paresia do nervio facial. Máis tarde, el fixo Melkersson. Pero sempre que as enfermidades descrición Rossolimo seu nome por veces utilizado na patoloxía do título.

Síndrome Cerebral revelado por exame obxectivo. Ela pode ser expresa como:

• dor de cabeza (enxaqueca);
• asimetría facial ;
• parálise facial dos músculos faciais ;
• síntomas lagoftalmia de Bell;
• xeroftalmia;
• hiperacusia;
• disartria;
• edema angioneurótico da cara (xeralmente os beizos);
• lingua e macroglossia fisurada;
• dizgevzii e Ageusia;
• queilite granulomatosa.

Como revelado síndrome?

A síndrome de Melkersson-Rosenthal, que ten fotos neste artigo pode ser determinada polo diagnóstico. Neste caso, realizado:

• probas serológicos;
• de raios X, se existe unha sospeita de que o síndrome xurdiu debido a enfermidades infecciosas (VIH, sífilis, enfermidade de Lyme, Sarcoidosis);
• eletromiografia;
• A resonancia magnética do cerebro;
• exame neuropatia.

curso

Como é a enfermidade de Melkersson-Rosenthal? A síndrome comeza con inchazo da pel. A continuación, el propaga a mucosa oral. Aumento do tamaño do beizo: Top - máis baixa - menos. Pode sentir dor do nervio facial, e, posteriormente, desenvolver parálise.

A enfermidade caracterízase pola aparición aguda. Inchazo desenvolve varias horas. Normalmente, é unha extensa e totalmente capta os beizos, que son pintadas en vermello brillante, aparece ton ás veces azulado. Arredor da boca pode formar fendas. discurso perturbado, dificultades coa alimentación.

Como é unha enfermidade crónica de Melkersson-Rosenthal? A síndrome tamén comeza con inchazo. Pero é constante, só aumenta ou diminúe, ás veces. Edema almacenado sobre toda a cara ea cavidade oral.

É un tipo raro de síndrome de Melkersson-Rosenthal, cando só as meixelas inchadas. Normalmente, esta é só unha delas. Nas meixelas laterais internas impresas claramente dentes. Esta condición é coñecida polo termo "par granulomatosa." Non hai sinais de inflamación.

tratamento

Como é a síndrome de Melkersson-Rosenthal? Os médicos usan métodos cirúrxicos ou conservador. Inicialmente, o paciente é examinado para detectar patoloxías que poden causar a enfermidade. O tratamento cirúrxico non previr a recorrencia, e son usados máis para fins cosméticos, cando o tecido é eliminado beizos.

Cando o tratamento conservador os mellores resultados poden ser conseguidos cunha combinación de antibióticos e corticoides, antipalúdicos. "Prednisolona" se lle atribúe xunto con "Oxytetracycline". Aplicar pirogênicas e axentes dessensibilizantes. terapia SEMPRE bacteriana. Se o paciente é sensible ao Staphylococcus, logo aplica-se "toxoide".

Tendo síndrome paciente Melkerson-Rosenthal, multivitamínico prescritas obrigatorios, pantotenato de calcio, ácido nicotínico, vitamina A, designado por "komplamin" para mellorar a circulación do sangue nos tecidos brandos. o uso do curso - 10 días. Un ben equipados "Cavintonum", "Tanakan" e "Stugeron" tomando de 1 a 2 meses. Pacientes que recibiron alta como "Nerobolum". Esta é unha droga que prevén o envellecemento. Son nomeados como tranquilizantes e sedantes.

tratamento por vía tópica

Que outros métodos poden ser usados para superar a síndrome de Melkersson-Rosenthal? O tratamento pode ser tema. Á vez feita aplicación da pomada de heparina. Combinan con Dimexidum, deixando uns 20 minutos. O procedemento se realiza 3 a 4 veces por día. O curso - 3-4 semanas.

Para o beizo inferior utilízase heparina elektrofarez. O procedemento se realiza todos os días. Cando se usa correntes fizlechenii Bernard, un láser de helio-neón e ultrasóns.

Aplicación de corticoides e methyluracyl pomadas son utilizadas en procesos inflamatorios. máscara aplícase durante 20 minutos, 2 a 3 veces ao día. Ademais, as aplicacións poden facer a partir de fondos de ceratoplastia.

Aplicar bloqueo (3-4 ml), quente e dous por cento lidocaína, novocaína e trimecaína. As inxeccións son feitas diariamente ou cada dous días.

Consecuencias da síndrome de Melkersson-Rosenthal

Síndrome rapidamente se fai crónica. Isto é fortemente reflectida no aspecto dunha persoa, que é distorsionada eo inchazo mutilado. Neste contexto, a miúdo teñen depresión e trastornos mentais. Debido ao aumento da inmobilidade dos beizos e un home con dificultade de mastigación e deglutição, distorsión de voz é observado. As fisuras que aparecen cando o inchazo e poden ocorrer bacterias prexudiciais que provocan enfermidades infecciosas. Isto tamén se aplica á linguaxe. Ás veces é cuberto con rachaduras. Ademais, ese risco aumenta debido a lesión dentes mucosa edematosa, por exemplo, durante a mastigación dos alimentos.

As persoas que sofren esta enfermidade, recoméndase a comer alimentos máis sólidos: primeiros cursos, unha variedade de cereais e de produtos lácteos. Isto é máis fácil de mastigar alimentos e reduce a probabilidade de lesión da mucosa oral. Froitas e verduras tamén son útiles, pero eles teñen que ser cortadas en rebanadas pequenas e engadir a ensaladas. Grandes anacos de calquera alimento é mellor para moer o uso de alimentos cubertos.