A enfermidade de Kawasaki

A enfermidade de Kawasaki é moi raro, especialmente no noso país. O seu outro nome - arterite de células xigantes. O primeiro caso foi descrito en 1967 no Xapón, onde ata agora a enfermidade é máis común do que noutros países.

A súa etioloxía non é totalmente comprendido, pero o axente presupostos dispoñible é un retrovirus que provoca a inflamación dos vasos sanguíneos no corpo humano. É interesante que a enfermidade de Kawasaki afecta principalmente nenos menores de 4 anos de idade que teñen sistema inmunolóxico debilitado, e máis veces que os rapaces. No noso país, o diagnóstico de "enfermidade de Kawasaki" e colocar raramente, sobre os casos B10 anuais. Con todo, o número real pode ser maior, xa que non todos os médicos non recoñece os síntomas e poñer o diagnóstico correcto.

A pesar da variedade de síntomas, para diagnosticar importantes son algúns puntos clave. enfermidade de Kawasaki inicia-se co aumento da temperatura, o que pode ser realizado a 5-10 15-20dney. Os pacientes desenvolven conjuntivite, que afecta ambos os ollos. Tras dúas semanas de pel inicio nas palmas das mans e plantas dos pés e selado, blushes e comeza a pelar. Acontece que a enfermidade de Kawasaki é acompañada por unha erupción en varias partes do corpo, vestindo un personaxe polimorfa. Despois dun tempo, el incha, e despois desaparece. Se ollar no neno enfermo boca, podes atopar chamada lingua "amorodo" inchado, vermello brillante na cor ea presenza de pequenas hemorraxias nas enxivas, no interior das meixelas. Os beizos tamén tornar-se inchado e rachada. Desenvolve gorxa hiperemia, conxestión nasal ocorre. Moitas veces, cunha man sobre os linfonodos cervicais son aumentados, o que provoca dor á palpação. Por Associated síntomas da enfermidade de Kawasaki inclúen dor de cabeza, malestar, dor nas articulacións, indixestión, acompañada de dor e vómitos.

O diagnóstico do médico pon ambos con base en síntomas clínicos, e guiados polos resultados dos exames de pacientes. O aumento dos niveis de taxa de sedimentación de eritrócitos, proteína C reactiva, antitripsina, transaminases e parámetros en sangue do paciente dicir anemia e trombocitose, o médico non dubidará en facer un diagnóstico de Kawasaki. A enfermidade caracterízase pola presenza de proteínas nos ouriños e puxen.

Esta enfermidade perigosa que pode causar complicacións cardíacas, ata a aparición de insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio e ictericia. Paciente na menor sospeita de Kawasaki enviado para a observación a un cardiólogo e ecocardiografia. Na forma aguda da enfermidade, hai unha inflamación do músculo cardíaco. Aínda que as estatísticas, estes casos son raros. Pero aneurismas das arterias coronarias comunmente se desenvolve en 20% dos pacientes. Durante a súa enfermidade pode danar as meninxes, pode desenvolver meninxite aséptica. Como complicacións aparece na artrite articulacións, coa derrota da vesícula biliar - hidrocefalia, complicacións inclúen otite media.

No tratamento da enfermidade é orientado principalmente para a protección do sistema cardiovascular e prevención de fallos no seu traballo. A paciente é prescrita unha non esteroides antiinflamatorios en doses elevadas, cremas e pomadas corticosteroides. Diario durante 5-7 días a un paciente administrado por vía intravenosa imunoglobulina para aumentar a inmunidade e rápida recuperación do paciente. Tal droga médica coñecida como a aspirina, é capaz de proporcionar axuda inestimable na loita contra a enfermidade rara. Combina varias propiedades e é usado como un antipirético, anti-inflamatoria e axente de desbaste sangue. No caso da enfermidade de Kawasaki, é usado incluso para nenos menores de 12 anos. Recentemente, sangue heparina máis fino administrados a pacientes. Particularmente enfermidade de Kawasaki exitosa é tratado por institucións médicas en Israel, na que os pacientes sometidos ao procedemento de plasmaferese - purificación de plasma sanguíneo.