Distrofia da retina

A dexeneración macular do ollo é unha causa máis común de discapacidade visual en persoas maiores. tecido da retina é irreversibelmente destruída, gradualmente, el inhibe a función dos órganos visuais.

Mencionado en conexión co desenvolvemento da enfermidade por varios factores. A causa máis común é considerada como a acumulación de produtos de degradación nos tecidos. Especialmente os médicos din que o papel de disturbios circulatorios, intoxicacións e infeccións.

Requisito de dexeneración da retina é a miopía. O aumento dos órganos visuais dimensión transversal aumentou a presión sobre a membrana ollo.

distrofia da retina pode ser debido a diabetes, fumar, obesidade, press arterial elevada. Embarazo, enfermidades do corazón, enfermidades da tireóide, lesións e contribuír ao desenvolvemento da enfermidade.

O primeiro síntoma da enfermidade é a perda de visión: reducida nitidez preto de obxectos visibles. forma progresiva da enfermidade leva a distorsión da imaxe percibida. A percepción visual do paciente tenden a dividir o tema, roto liñas, puntos cegos. Pero completamente cego con dexeneración macular non é posible.

distrofia coriorretiniana da retina tamén é coñecida como dexeneración macular relacionada coa idade da retina e é inherente a persoas con máis de cincuenta anos. Esta enfermidade contribúe a unha perda completa da visión central coa preservación do periférico normal.

A clara percepción de obxectos non pode quedar sen a visión central, así que os pacientes non saben ler ou estar detrás do volante, así como para realizar o traballo que require a coordinación de vista.

A manifestación máis grave é considerada a forma húmida da enfermidade. É difícil de tratar. células da mácula son destruídos en poucos anos.

distrofia da retina periférica é acompañada por cambios nas laterais do fondo do ollo. A fase inicial da enfermidade pode ocorrer sen signos visibles. O diagnóstico debe ser realizado nun equipo Oftalmológico especial. Nunha fase máis tardía da enfermidade pode causar descolamento de retina ou bágoa.

dexeneración pigmentar da retina é considerada unha anomalía rara, que é causada por herdanza. Violación do fotorreceptores fai que o desenvolvemento da enfermidade.

Unha forma suave da enfermidade reduce significativamente a visión con pouca luz. Pesado promove cegueira.

Para o diagnóstico do ollo distrofia retiniana aplicado de varrido con láser. Para este fin, usando un escáner óptico. Ademais, diagnosticar a enfermidade mediante o perimetria ordenador central angiografia fluorescente.

o tratamento da retina distrofia (no caso de especies coriorretinianas) realizada técnicas de terapia fotodinâmica, fotocoagulação por láser, inxeccións de medicamentos. Estas drogas son un especial proteína que é capaz de retardar a destrutiva procesos na mácula do ollo.

A dexeneración retinal pigmentario paciente, o tratamento se realiza nos métodos de terapia física. Para este fin, a estimulación eléctrica e magnética de tecidos oculares. Pero estes tratamentos non son moi eficaces. Para mellorar a subministración de sangue para a operación vazorekonstruktivnye realizado retina.

fotocoagulação con láser é tamén utilizada como unha medida preventiva cando o distrofia periférica. Este método elimina a técnica invasiva de tratamento e é levada a cabo en condicións de ambulatorio. A vantaxe do tratamento con láser é que o período de rehabilitación é reducido a un mínimo, e moitas veces non existe.

Ademais, vitaminas e terapias dietéticas son utilizados como métodos de tratamento adicional e prevención.