Dominancia incompleta - é o resultado da interacción dos alelos dun xene

dominancia incompleta - un tipo especial de alelo do xene interacción, en que a característica recesiva máis feble non pode ser completamente suprimido dominante. Segundo as leis, aberta Mendel, dominante suprime totalmente a expresión do recesivo. O investigador estudou pronunciado contraste trazos en plantas cunha manifestación de calquera alelo dominante ou recesivo. Nalgúns casos, Mendel confrontado co fracaso das leis, pero non explica-las.

Unha nova forma de herdanza

Por veces, como un resultado de descendentes que atravesan herdou os signos intermedios, dos cales non na forma homozigótica do xene pai. dominancia incompleta non estaba no aparato conceptual da xenética ao inicio do século XX, cando eles foron redescobertos as leis de Mendel. Logo moitos científicos naturais realizadas experiencias xenéticas con obxectos animais e vexetais (tomate, legumes, Hamsters, ratos, moscas dos froitos).

Tras a confirmación citológica en 1902, os patróns de Walter Sutton mendeliana de principios de transmisión e interacción cos sinais comezaron a explicar a posición do comportamento dos cromosomas na célula.

Na mesma 1902 Cermak Correns describiu o caso cando, tras cruzamento de plantas con corola branca e vermella na prole eran flores de cor-de-rosa - dominancia incompleta. Esta exposición dos híbridos (genótipo Aa) característica que é intermedia en relación a homozigoto dominante (AA) e fenotipos recessivas (AA). Un efecto semellante foi descrito para moitas especies de plantas con flores: snapdragons, Jacinto, fermosa noite, amorodos.

dominancia incompleta - unha razón para o cambio de encimas funcionan?

O mecanismo de aparición dunha terceira forma de realización da característica pode ser explicado a partir da posición da actividade de encimas que son proteínas, por natureza, e os xenes determinan a estrutura da proteína. A planta cun genótipo encimas homozigóticas dominantes (AA) sería suficiente ea cantidade de pigmento pode coincidir coa taxa de manchar de maneira intensiva o citoplasma da célula.

Homozigóticos con alelos recessivos (aa) síntese pigmento batedor roto permanece incoloro. No caso de genótipo heterozigótico intermedio (Aa), un xene dominante aínda dá unha certa cantidade da encima responsable da pigmentación, pero non o suficiente para cores saturadas brillantes. Acontece a cor da "metade".

Sinais herdadas por tipo intermedio

Tal herdanza incompleta Rastrexar ben nunha expresión variable de síntomas:

1. A intensidade da cor. William Bateson, cruzou galiñas branco e negro da raza Andaluz para cruzar con penas de prata. Na definición da cuncha cor da vella do ollo humano é tamén presente mecanismo activo.
2. O grao de severidade dos síntomas. cabelo humano é tamén determinada a trazo herdanza incompleta. Genótipo AA dá cabelo encaracolado, aa - en liña recta, e as persoas con ambos os alelos teñen cabelo ondulado.
3. Indicadores medibles. lonxitude da espiga de trigo é herdada na base de dominancia incompleta.

Na xeración F2 fenotipos número coincide co número de genótipos que caracteriza o dominio incompleta. cruz proba para determinar os híbridos non precisan, porque miran diferente das liñas limpas dominantes.

A escote en sinais de paso

dominio completo e incompleto como interacción xene ocorre en conformidade coas leis de Mendel aritméticas. No primeiro caso, a proporción en fenotipos F2 (3: 1) non coincide co ratio de genótipos de descendencia (1: 2: 1) como combinacións de AA e fenotipicamente alelos Aa aparecen do mesmo xeito. A continuación, o dominio incompleta - un fósforo en proporcións F2 de diferentes genótipos e fenotipos (1: 2: 1).

Na cor de morango eu herdei un ano na base de dominancia incompleta. Cruzarse unha planta con bagas vermellas (AA) e planta con bagas brancas - genótipo AA, a primeira xeración de plantas todo recibidos van dar froitos cunha cor de rosa (Aa).

Os híbridos son cruzados de F1, F2 nas segundas descendentes xeración obter unha relación que coincide co genótipo: 1AA + + 2Aa 1AA. 25% das plantas da segunda xeración pode fornecer os froitos vermellos e sen cor, o 50% das plantas de - rosa.

Un patrón semellante será observada en dúas xeracións polo cruzamento de liñas puras, con cores bonitas flores noite Corolla vermello e negro.

Características de herdanza en caso de xenes de mortalidade

Nalgúns casos, a proporción de fenotipos de prole é difícil determinar como os xenes interactúan. Na segunda xeración a través de separación dominancia incompleta que difire do esperado 1: 2: 1 e 3: 1 - na súa totalidade. Isto acontece cando un guión dominante ou recesivo no estado homozigoto dá un fenotipo que non é compatible coa vida (xenes letais).

En gris ovellas de cor años recén nacidos Astracã que son homozigotos para a cor alelo dominante, morren debido ao feito de que este genótipo é unha violación do estómago.

En seres humanos, un exemplo de mortalidade forma dominante do xene - braquidactilia (korotkopalost). Síntoma detectada en, no caso do genótipo heterozigótico, mentres que os homozigotos dominantes morren nas primeiras etapas do desenvolvemento fetal.

Pode ser alelos recessivos letais. A anemia falciforme provoca, no caso de dous alelos recessivos no genótipo, para formar cambio eritrócitos. As células do sangue non pode ser efectivamente conectado osíxeno, e 95% dos nenos con esta anomalía son mortos por inanición de osíxeno. En heterozigotos forma modificada de células vermellas do sangue non se ve afectado de xeito sobre a viabilidade.

A escote en presenza de sinais de xenes letais

Na primeira xeración, cando cruzou AA x mortalidade aa non debería ocorrer, porque todos os descendentes terán o genótipo AA. Dar exemplos de sinais de división para os casos de segunda xeración xenes letais:

É importante entender que o efecto cando ambos foron queima dominancia incompleta, eo efecto de eliminar a función parcial xorde a partir da interacción dos produtos de xenes.