Granulomatose de Wegener - causas, síntomas, tratamento.

granulomatose de Wegener - é unha enfermidade autoinmune caracterizada pola inflamación das pequenas arterias e veas. Na maioría dos casos, a arteria inflamada subministración de sangue seos, os tecidos do pulmón e ril, pero, ademais, existen formas parciais do evento que afecta só unha desas zonas. Con ampla granulomatose case sempre sorprender con ambos os pulmóns e dous riles. Neste caso, se o afectado só leve ou só os riles, é unha enfermidade chamada granulomatose de Wegener incompleta.

granulomatose de Wegener é máis común en persoas máis novas ou de mediana idade, case sen atopar os nenos. Pero, con todo, a enfermidade é capaz de afectar todos os grupos de idade. Estadísticas de xénero derrota esta enfermidade difire en diferentes autores.

As causas da enfermidade

As causas de tales enfermidades, como a granulomatose de Wegener, hoxe non é totalmente comprendido. Moitos expertos cren que a causa da enfermidade pode ser un axente viral porque granulomatose de Wegener, moitas veces ocorre tras a vacinación, SARS, antibioticoterapia ou exposición. Pero, desgraciadamente, o axente microbiano aínda non está asignado, polo que a enfermidade é considerada unha autoinmune.

Algúns pacientes confunden poradenitis e granulomatose de Wegener. Debe ser entendido que a semellanza dos síntomas son dúas enfermidades completamente diferentes, porque poradenitis xorde debido a axentes patóxenos bacterianos (Chlamydia), mentres que a granulomatose de Wegener é unha enfermidade autoinmune.

Síntomas e formulario de enfermidade

granulomatose de Wegener pode comezar de súpeto, pero pode queimar-se gradualmente. O primeiro síntoma da enfermidade pode ser considerada temperatura subfebrile, logo diminúe o apetito. Despois de que a temperatura comeza a subir, eo progreso da enfermidade.

Os síntomas comúns desta enfermidade inclúen:

- perda de peso;

- fatiga;

- o aumento da temperatura;

- dor articular;

- Dor na inflamación dos seos.

Ademais, a enfermidade pode afectar varias partes do corpo, dando un síntoma completamente diferentes. Por exemplo, coa derrota do corrimento nasal respiratoria externo con purulentas divisións desagradables sanguentas, mucosa nasal Necrótica, así como o padal brando e amígdalas.

Unha forma xeneralizada da enfermidade da uns meses, unha complicación grave da pel, en particular, parece sangrado, nodular, elementos necróticas e, nalgúns grupos de pacientes, e pericardite, miocardite ou bronquite.

diagnóstico da enfermidade

Principalmente para pacientes sospeitosos granulomatose de Wegener debe pasar urina canto á presenza de células de proteínas e vermellas do sangue na urina. Outras imaxes de raios X son feitos seos e no peito, para ver os cambios patológicas. Ademais, a análise de sangue é eliminado e, en particular, é determinado por ESR e proteína C-reactiva. Hai tamén unha análise máis complexa, pero tamén máis eficaz para identificar anticorpos citoplasmáticos antineyrofilnyh.

tratamento da enfermidade

granulomatose de Wegener, sen tratamento adecuado, o paciente pode moi ben levar á morte dentro de dous a tres meses. Todo o tratamento consiste principalmente na supresión do sistema inmunitario, así como as reaccións inflamatorias locais. As drogas máis populares son corticosteroides e ciclofosfamida. Estes medicamentos deben ser tomados ata remisión da enfermidade, e despois para non reincidente enfermidade de Hodgkin, poden ser engadidos a eles aínda e metotrexato, o que debe levar un par de anos.