Herdanza ligada ao sexo (definición)

A maioría dos organismos (con raras excepcións), o futuro pertence a un ou outro sexo biolóxico é determinada no momento en que se produce a fecundación, e depende de que tipo de cromosomas sexuais caer nun cigoto. Neste caso, hai algunhas características que poden ser exclusivo para homes ou mulleres dun certo tipo. Tales sinais como se indissociavelmente ligada a un dos sexos, "conectado" ao chan. ¿Que é unha herdanza ligada ao sexo e por que certas enfermidades afectan só homes ou só mulleres? Imos tratar de responder a esta pregunta difícil.

Neno ou nena?

Antes de comezar a responder á pregunta, o que é herdanza ligada ao sexo, cómpre entender como do mesmo xeito hai unha formación do corpo feminino ou masculino. Como os lectores deste artigo pertencen á especie Homo sapiens, eles certamente van ser máis interesante para aprender sobre como este proceso se realiza en seres humanos. Require unha comprensión de que a xenética do sexo: a herdanza de trazos, ligada ao sexo, prosegue mecanismos moi específicos, ea necesidade de comprender as leis básicas da formación de organismos de sexos diferentes.

Así, en cada célula humana ten 46 cromosomas. Destes, representantes de diferentes sexo 22 pares idénticos biolóxicos. Estes cromosomas son chamados "autossomos." Só un par - cromosomas sexuais - os representantes dun sexo forte e xusto teñen algunhas diferenzas. Nas mulleres, os cromosomas sexuais son idénticos: eles teñen dous X (X) - cromosoma. Nos homes, os cromosomas sexuais teñen unha estrutura diferente, un dos cales está conectado ao X, ea segunda - V (y) - cromosoma. Incidentalmente, o cromosoma Y leva un pequeno número de xenes. patrón de herdanza ligada ao sexo depende dos xenes que son implantados nos cromosomas sexuais.

Do mesmo xeito, a herdanza sexo non é todas as especies. Algunhas aves non soportar un macho nos seus cromosomas do genoma Y: eses movementos única materna cromosoma X. Hai tamén especies en que o desenvolvemento do corpo feminino require un cromosoma Y, o macho, pola contra, son os transportistas dos dous cromosomas X.

Homogametic e heterogamety

Por razóns que xustifican un cigoto "estar" dous cromosomas X, mentres que outros son cromosoma Y? Isto é debido ao feito de que durante a maduración dos gametos, é dicir meiose, os ovos chegar a 22 cromosoma sexual "normal" e un cromosoma X. É dicir, o corpo feminino son gametos idénticos. células de esperma son os mesmos, existen dous tipos: exactamente a metade deles leva o sexual cromosoma X, mentres que outros "incorporarse" Y-cromosoma.

Chan, formando gameta idéntica por cromosomas sexuais, se chama "homogametic". Un gameta diferente - el heterogaméticos. Persoas heterogamety homes, as mulleres tamén homogametic.

Cal o esperma vai fertilizar un óvulo depende de oportunidade. Así, cunha probabilidade de 50/50 cigoto recibe dous cromosomas X ou X e Y cromosomas. Por suposto, no primeiro caso, a nena desenvolverá no segundo - un neno. Por suposto, pode haber algunhas excepcións en determinadas circunstancias, as nenas están no xenoma de U-cromosoma ou son portadores dun conxunto incompleto de xenes, é dicir, nas súas celas hai só un cromosoma sexual. Sen embargo, este é - un caso moi raro.

Por certo pode ser "conectado" co chan?

Agora que o lector sabe o que a xenética de xénero, herdanza, concatenado co chan, serán mecanismo comprendía mellor. Cromosomas son medios única: o deseño de cada corpo humano convértese en propietario dunha "biblioteca" de 46 volumes, que describir exhaustivamente todas as características e funcións do seu corpo. A cantidade de información que está contido en cada célula humana, ata 1,5 gigabytes! Ademais, cada cromosoma contén unha parte específica: ollos e cor do cabelo, a destreza dos dedos, o volume de memoria a curto prazo, unha tendencia a ter exceso de peso ... Cromosomas son altamente especializados: algúns son responsables do metabolismo, mentres que outros - a cor de ollos, ou a taxa dos procesos nerviosos .. . con todo, para xenes grandes informacións son gravados en moléculas de proteínas - encimas, que determinan as características de funcionamento do organismo humano.

Parte da información xenética codificada e cromosomas sexuais. Así, os sinais que son "escritos" nestes cromosomas, só pode ser trasladado a representantes dun sexo biolóxico: esta é unha herdanza xenética ligada ao sexo. Así, podemos sacar unha conclusión importante. Se o xene está situado nun dos cromosomas sexuais, os biólogos falan sobre o fenómeno da herdanza de trazos, ligada ao sexo. Neste caso, a herdanza destes trazos ten unha serie de características: son, en moitos aspectos se manifestará en diferentes organismos sexos.

Os primeiros estudos

Genetics observou que a herdanza da cor dos ollos en facetas de Drosophila é directamente dependente do sexo das persoas que son titulares de diferentes alelos. O xene que determina o desenvolvemento do ollo vermello é dominante sobre o xene "branco de ollos". Se os ollos vermellos masculinos, mentres que as femias - Branco, logo nas creas da primeira xeración obtido un número igual de mulleres e homes con vermello con ollos brancos. Se chegamos a descendencia dun home cos ollos brancos e femininas de ollos vermellos, que obtén un número igual de vermello-Eyed masculino e feminino. Así, o fenotipo masculino nunha característica recesiva maniféstase con máis frecuencia do que as femias. Isto obrigou á conclusión de que o xene de cor do ollo está situado no cromosoma X, o que significa que a herdanza da cor dos ollos en Drosophila - é a herdanza de características, xunto co chan.

Especificidade ligada á herdanza da planta

herdanza ligada ao sexo ten certas características. Están relacionados co feito do cromosoma Y leva un número menor de xenes que o cromosoma X. Así, para moitos xenes, que están situados no cromosoma X, que pasou o corpo masculino, ningún alelo no cromosoma Y. Polo tanto, calquera xene recesivo que se transforma no cromosoma X non pode ser xene alélica no cromosoma Y, o que significa que necesariamente vai aparecer no fenotipo.

Debe explicar o anterior. Alelo é unha forma de un único xene. Alelo pode ser de dous tipos básicos: unha dominantes e recessivos. Neste caso, o alelo dominante no genótipo necesariamente se manifesta fenotipicamente e recesivo - só se aparece no estado homozigoto. Para ilustrar, pode facer que a herdanza da cor dos ollos nos seres humanos. A cor depende da cantidade de melanina na pigmentación da vella. Se os ollos pouca melanina será brillante, moi - escuro. Neste caso, para a cor dos ollos escuros alelo dominante é responsable se ten o xenoma, o neno está de ollos castaños. Non importa se os dous xenes son un dominante ou recesivo, é dicir, se o neno en razón do homo ou heterozigoto. Pero os ollos azuis - relativamente mutación "nova", que está controlado por un alelo recesivo. Todas as persoas de ollos azuis son portadoras de dous alelos recessivos, é dicir, son homozigotos á base da cor dos ollos. xene dominante, como resulta do seu nome, domina o recesivo se un neno no xenoma dun xene que regula a cor da vella, dominante, alelo recesivo non pode expresar-se fenotipicamente.

Con todo, cromosomas sexuais, neste caso, son diferentes. Cromosoma Y dos homes é diferente do cromosoma X no seu tamaño e forma: realmente parece non é unha cruz, como o resto do cromosoma, ea letra E. Por iso, algúns dos xenes, que están localizados en el aparecerá mesmo se haberá só un recesivo copiar: esa conexión sexual é diferente de outros tipos de herdanza.

X-linked enfermidade recesiva

conexión ao sexo, é de gran importancia para a xenética médica, porque no momento en que hai preto de trescentos xenes recessivos que están situados no cromosoma X e causar enfermidades xenéticas. Tales enfermidades inclúen hemofilia, miopatia, distrofia muscular, Ictiose, síndrome do cromosoma X fráxil, hidrocefalia, e moitas outras enfermidades.

-Sex ligada herdanza nos seres humanos se realiza do seguinte xeito. Se o xene anormal está situado nun dos cromosomas X dunha muller, as súas fillas estar metade e metade fillos. Neste caso, a nena, cuxo xenoma foi cromosoma defectuosa, fan a portadores da enfermidade: o fenotipo do xene mutante non é afectada como a filla recibe un cromosoma X normal desde o seu pai. Pero o rapaz vai sufrir a enfermidade, que é "conseguir" a el por herdanza da súa nai, a causa do alelo dominante do xene no cromosoma Y non. Este factor é importante a considerar ao decidir sobre a tarefas herdanza ligada ao sexo.

Herdanza enfermidade recesiva ligada ao X é personaxe moi complicado. Por exemplo, unha enfermidade semellante, xeralmente entre os parentes do paciente, se atopa no tío e primos maternos, que nacen das irmás da nai.

enfermidades Dominatnye X-linked

Estas enfermidades poden ocorrer en ambos os sexos. Pódese citar exemplos de como herdanza, como o raquitismo hipofosfatêmico e esmalte do dente escuro ligada ao sexo.

Que sofre de trastorno dominante ligada ao X das mulleres é sempre dúas veces máis que os homes. Muller doente cunha probabilidade do 50% de toda transmite a enfermidade para os seus fillos, eo enfermo - só fillas.

Ás veces, a herdanza ligada ao sexo Pode ser observada en enfermidades relativamente raras que son letais para os fetos masculinos así mulleres aumenta o risco de aborto espontáneo.

Pode causar exemplos de herdanza infinitamente, ligada ao sexo. Deixe unha tal enfermidade como pigmento urinaria ou melanoblastoz Bloch-Sultsberga. pigmento urinaria atopada só en mulleres: un xene letal para un feto do sexo masculino. nenas do corpo que sofren esta enfermidade, hai erupcións en forma de burbullas. Tras a erupción ir, pigmentación da pel son típicas en forma de spray e remoinhos. 80% dos pacientes, existen outras violacións: malformacións do desenvolvemento do cerebro e órganos internos, ollos e sistema esquelético.

hemofilia

Hai unha serie de enfermidades hereditarias, son encontrados só nun sexo. Como un exemplo do que unha conexión sexo, a hemofilia é case todos os libros de texto. A hemofilia é unha enfermidade na que o sangue non coagula. moitas tarefas están dedicados a hemofilia con herdanza ligada sexo: Pode dicir que iso é case un exemplo clásico. A pesar do feito de que a hemofilia é rara, a súa existencia é coñecida por case todos. Isto non é sorprendente: é determinada en gran parte o curso da historia rusa. Ela sufriu herdeiro do rei Nicolás II Tsesarevich Aleksey.

Mesmo un pequeno corte á vez pode causar a perda de sangue grave. Con todo, o perigo non é só sangramento asociado coa integridade da pel prexudicada. Unha seria ameaza para a vida dos pacientes son intraenteric, hemorraxia intracraniana e garganta, así como hemorraxias articular. Neste caso, hemofilia é incurable: pacientes teñen un tempo de vida para aceptar drogas de substitución, que non se caracterizan por unha elevada eficiencia.

As mulleres sofren de hemofilia?

Moitas persoas erroneamente cren que as mulleres non padecen hemofilia. Con todo, non é así: o fermoso sexo, tamén, sofren esta terrible enfermidade. Con todo, isto ocorre moi raramente. Máis frecuentemente, as mulleres son portadores do xene que predetermina a enfermidade.

A muller-portador dun dos cromosomas sexuais ten o xene recesivo predeterminar sangue incoagulabilidade. Se hai un genótipo do alelo dominante deste xene, a enfermidade non se manifesta. Con todo, se unha muller ten un neno, que entra en un xene recesivo, ha manifestar hemofilia. Pero, para hemofilia ocorreu nas nenas precisan mulleres portadoras do xene era casada cun home con hemofilia (Pero aínda en tales circunstancias, a probabilidade do nacemento dunha nena será igual a 25%). Nestes casos dificilmente observado: en primeiro lugar, o xene da hemofilia é moi raro, e en segundo lugar, as persoas que sofren esta enfermidade perigosa raramente sobreviven ata a idade reprodutiva.

Significado atributos estudo de conexión sexo

Investigación de como vai herdanza de trazos ligados ao sexo é de gran importancia para a humanidade. Isto débese principalmente ao feito de que o sexo ligada herdou moitas enfermidades, incluíndo perigoso para a vida humana. Quizais no futuro, será capaz de crear medios innovadores para o tratamento de tales enfermidades, con base nos efectos directamente sobre o xenoma humano, o cal é un portador dun alelo patolóxico. Ademais, este tipo de investigación desempeñar un papel no desenvolvemento de procesos para o diagnóstico rápido de enfermidades ligadas ao sexo. Isto é especialmente importante para as enfermidades que están asociadas con trastornos metabólicos: Canto máis cedo lle comezar o tratamento, o máis exitoso será capaz de alcanzar.

Genetics ocupa un lugar importante na vida humana. Ao final, esta ciencia pode explicar como a función dos xenes humanos, incluíndo aqueles que son sinais patolóxicos. Hai un grupo de síntomas causados pola herdanza que cromosomas sexuais. ¿Que é unha herdanza ligada ao sexo? A definición afirma que a transferencia de sinais, para o cal os xenes responsables, que están situados nos cromosomas sexuais.