Hipertelorismo - o que é iso? Causas e síntomas

Hipertelorismo - un termo, polo cal se entende unha patoloxía caracterizada por un aumento excesivo na distancia entre os dous órganos vinculados. Na maioría dos casos diagnosticados hipertelorismo ocular, pero outras alteracións patológicas na práctica médica actual. Isto é o que describimos máis adiante neste artigo.

Hipertelorismo - o que é iso?

Este termo é moi común nos expedientes. Hipertelorismo - é, como xa se mencionou, unha patoloxía que é acompañado por un aumento na distancia entre os dous órganos vinculados. Débese notar que a definición comezou a ser usado non hai moito tempo - a primeira vez en publicacións oficiais, que apareceu en 1924.

Por exemplo, en medicina coñecido como unha patoloxía tales mamilos hypertelorism. Neste caso, unha violación do chamado teta Index - Índice, que é determinado pola razón entre a circunferencia do peito ao nivel do pezón e da distancia entre eles. Patoloxía non é unha organización independente e moitas veces desenvolve no fondo malformacións conxénitas, como a síndrome de Apert, enfermidade Edwards.

Pero o máis común orbital hypertelorism - enfermidade na cal hai un aumento anormal na distancia entre as órbitas oculares. Tal estado é innata - ela é diagnosticada nos primeiros días despois do nacemento.

Cales son as causas da enfermidade

Hipertelorismo ollo - desorde conxénita, que é xeralmente asociada con diferentes enfermidades xenéticas. Por exemplo, órbitas moi superiores son observados en nenos con nefrofibromatozom, síndrome de Apert, síndrome de Down, torres, Edwards e outras enfermidades que son acompañadas por múltiples malformacións do feto. Por razóns semellantes, o directo inclúen varios cambios na estrutura do cerebro ou do cranio - é a presenza de tumores, tamén cicatrización rápida das pezas do cráneo, hernia cerebral traumática e fendas.

Por suposto, é posible identificar algúns factores de risco que poden perturbar o normal desenvolvemento prenatal , ou desencadear dispoñible para anormalidades xenéticas fetais. Así, o impacto negativo sobre a condición do neno afectada por unha infección trasladado pola nai durante o embarazo, así como a entrada no corpo de toxinas, incluíndo drogas duras, doses elevadas de alcohol, drogas e así por diante. D.

Hypertelorism: fotos e asociados síntomas

Dise que hypertelorism ten un grao diferente - algúns pacientes ollo é só lixeiramente desprazadas, mentres que noutros son afastados e seu médico pode notar un defecto despois do primeiro ollar para o bebé. Estes nenos teñen unha moi característicos trazos faciais da estrutura:

• Patologicamente gran distancia entre as caras interiores das bases.
• Moitas deformación fisuras palpebrais visto - poden ter unha forma irregular, ou ser asimétrica moi estreitaron.
• Hai tamén unha estrutura característica do nariz - costas e ponte de nariz achatado e ancho.
• Moitas veces con hypertelorism en nenos diagnosticadas con estrabismo, unha variedade de discapacidade visual, a deformación do nervio óptico, ao problema cheiro.

Desafortunadamente, os síntomas característicos xenéticos enriba non só unha violación da estrutura frontal do cranio. Moitas veces, os nenos teñen deformidades dos pés, desenvolvemento anormal dos maxilares, desenvolvemento intelectual prexudicada.

métodos de diagnóstico

Claro que, neste caso, é moi importante diagnosticar correctamente, porque precisa para determinar a presenza dunha enfermidade xenética particular. Médico calcula este interorbit okruzhnostnoy-índice, que é determinado pola división do perímetro cefálico medida a unha distancia entre os cantos interiores das fendas ollos, eo número resultante é multiplicado por 100. A patoloxía xeralmente referido no caso de que o índice supera 6,8 .

Ademais conducida pais anamnese e investigación xenética. Ademais, asegúrese de que o seu fillo está prescrito resonancia magnética ou tomografía computerizada da cabeza - este procedemento pode detectar anormalidades óseas ea presenza de tumores no cerebro.

o tratamento da enfermidade

Si falamos de hipertelorismo, entón o tratamento específico é necesario só no caso en que hai unha seria ameaza para os órganos de visión e terminacións nerviosas. Neste caso, recoméndase a cirurxía. Durante o procedemento, o médico realiza cranio de plástico. Pero, claro, a decisión de realizar tal operación leva especialista, prestando atención a moitos factores, incluíndo a condición do neno ea presenza de comorbidades. A cirurxía é normalmente realizada antes de que o paciente dous anos - que é o momento da operación dá os mellores resultados.

Igual para o tratamento sistemático, que é dirixido para a corrección da enfermidade primaria. A partir deste e depende de terapia médica.

Prevención da enfermidade eo prognóstico dos pacientes

Hipertelorismo - pola contra, é un defecto estético. Os riscos inclúen síndromes e enfermidades que son acompañadas pola desorde. Polo tanto, o problema en si non é unha ameaza para a vida do neno. As únicas excepcións son os casos en que a dexeneración órbitas afecta a visión do paciente.

En relación á prevención, non existen medios desgraza específicas de prevención ptologii descritos. Para reducir o risco de enfermidades intra-uterinas durante o embarazo deben seguir atentamente a saúde, comer dereito, deixar de fumar, alcohol, drogas e medicamentos potencialmente perigosos.

A planificación para o embarazo e deben ser tratados de forma responsable e non abandonar a consulta previsto cun xenetista. Algunhas enfermidades xenéticas poden ser diagnosticados aínda no útero. Un estudo xenético durante o embarazo planificación axudar a determinar a probabilidade de un neno de un desvío.