Ictericia parenquimática: síntomas, causas, diagnóstico

Hoxe en día, hai moitas enfermidades diferentes ás que a xente non se enfronta. Non obstante, aínda debes saber deles polo menos un pouco. Despois de todo, por exemplo, podes evitar a aparición destes problemas. É por iso que me gustaría falarche detalladamente sobre esta patoloxía, como ictericia parenquimática.

Terminoloxía

Antes de xestionar a enfermidade en si, debes decidir sobre os conceptos que se utilizarán activamente neste artigo. Así, a ictericia parenquimática é unha enfermidade ou, mellor devandito, un complexo de síntomas especiais, caracterizado pola cor color icterico non só da pel, senón tamén das membranas mucosas (esclerótica dos ollos). Isto débese ao feito de que a bilirrubina acumúlase gradualmente no corpo do paciente (este é un pigmento biliar). Tamén é importante notar que este complexo de síntomas indica que o paciente ten problemas co fígado, que deben resolverse canto antes.

É interesante que na medicina hai tamén o concepto de ictericia falsa. Neste caso, a bilirrubina non se acumula no corpo humano, pero o caroteno, unha substancia natural, polo que ten lugar o teñido da pel. Polo tanto, isto pode ocorrer, con demasiada frecuencia e en grandes cantidades, para consumir cenoria, cabaza, laranxas e remolacha. Pode xurdir un problema similar se consumes o ácido picrico durante moito tempo , así como outros medicamentos.

Imaxe clínica

Como é esta patoloxía como a ictericia parenquimática? A patoxenesia da enfermidade é a seguinte. Así, inicialmente, cabo notar que no funcionamento normal, a bilirrubina, o pigmento da bilis, é excretada do corpo naturalmente. Se hai certos problemas no traballo do fígado, comeza a acumularse gradualmente no corpo, sinalando isto amarrando a pel, así como as membranas mucosas. Mirando a información sobre o que é a ictericia parenquimática, é importante dicir tamén que este problema ten tres etapas principais de desenvolvemento.

1. A primeira etapa. Neste caso, a actividade das encimas diminúe, as membranas hepatocíticas están danadas, a bilirrubina directa deixa de producirse normalmente.
2. Na segunda fase da enfermidade, os pacientes teñen un problema tan grande como a hiperfermentia, aumenta a permeabilidade das membranas hepatocíticas. A dor no lado aparece debido a apretar os capilares.
3. Na terceira etapa existe unha violación do proceso de glucuronización da bilirrubina, o fígado prodúcese . Ademais, a orina faise moi clara, a dor no lado está constantemente sentida.

Cómpre sinalar que é moi importante comezar a combater a ictericia parenquimática nas primeiras etapas do inicio da enfermidade. Despois de todo, neste caso, pode afrontar o problema moito máis fácil e rápido. Se "demorar" o inicio do proceso de recuperación ata a terceira etapa, entón será moi difícil curar esta enfermidade.

Causas do problema

Por que se pode producir ictericia parenquimal, cales son as principais causas da súa aparición?

• En primeiro lugar, hai que sinalar que o principal problema neste caso son axentes infecciosos: son virus, bacterias e toxinas. Na maioría das veces neste caso estamos falando de enfermidades como a malaria, a sífilis, a toxoplasmose, etc.
• A derrota de hepatocidas con venenos orgánicos e inorgánicos. A intoxicación tóxica do corpo pode ocorrer debido ao uso de fungos velenosos, alcohol de mala calidade, despois de tomar arsénico ou mordida de serpente.
• Para levar a este problema tamén pode a recepción de certos medicamentos que teñen un efecto hepatotóxico. Neste caso, a maioría das veces é unha preparación como "Paracetamol" ou antibióticos.

Herdanza

Considerando as causas da ictericia parenquimática, tamén hai que dicir que esta enfermidade tamén ten un factor hereditario. É dicir, pode transmitirse por xénero dun membro da familia a outro.

• Pode haber unha falta de proteínas de ligandina específicas, que están situadas na superficie do fígado.
• A causa pode ser unha deficiencia hereditaria dunha enzima especial, chamada UDP-glucuronyltransferase.
• Hereditaria é a enfermidade de Wilson-Konovalov, cando o cobre acumúlase en hepatocitos, debido a este defecto xenético a funcionalidade deste órgano é interrompida.

A sintomatoloxía principal

Considerando unha enfermidade semellante, como ictericia parenquimática, síntomas - iso tamén é necesario. Entón, que manifestacións ten esta enfermidade?

1. Primeiro de todo, este problema está indicado pola amarilleado da pel, así como as membranas mucosas, principalmente a esclera dos ollos.
2. Ademais, o paciente pode ter prurido suave.
3. Hai unha dor de cabeza, febre, unha enxaqueca.
4. A miúdo os pacientes quéixanse da perda de apetito, o que resulta nunha perda de peso corporal.
5. Hai tamén dores musculares e debilidade xeral.

Os indicadores de análise tamén están cambiando.

• As feces convértense en luz, levemente coloreadas. Todo ocorre por mor da perda de esterilina, outro pigmento da bilis.
• A orina tamén cambia de cor. Pode ser demasiado lixeiro ou moi escuro.
• No sangue dos pacientes aumenta o contido de bilirrubina directa e indirecta.

Diagnóstico

Como podes entender que unha persoa ten ictericia parenquimal? Diagnóstico - isto é o que che dirá sobre a existencia desta enfermidade. Para iso necesitas:

1. Realizar unha análise xeral da orina, feces e sangue.
2. Avaliación da imaxe clínica xeral.
3. Análise bioquímica de sangue.
4. Pódense asignar certos estudos instrumentais.

Análise clínica

Se o paciente tivo unha análise de fecas e orina, neste caso, os niveis de bilirrubina e urobilina aumentan significativamente e cae a cantidade de esterbilina, o que causa unha coloración débil da excreta humana.

Tamén se necesitarán probas de sangue. Neste caso, pode observarse leucocitosis e anemia. Se o paciente ten ictericia parenquimática, a bioquímica do sangue é tamén importante. Aquí, os índices de bilirrubina unida e non unida e urobilina aumentaranse.

Nalgúns casos, o paciente será asignado e outros estudos adicionais. Pode ser:

• Determinación do nivel de ácido fólico e vitamina B12 no sangue.
• Definición de autocaravanas.
• Coprogram: análise de parasitos e helmintos.

Investigación instrumental

Un especialista experimentado pode distinguir fácilmente a síndrome de ictericia parenquimática dunha enfermidade completa. Non obstante, nalgúns casos, incluso as luminarias máis famosas da medicina necesitan estudos instrumentais adicionais para confirmar o diagnóstico. Neste caso, o paciente pode ser asignado:

1. Radiografía . Identificar problemas co estómago, o esôfago e os intestinos.
2. Colecistografía . É necesario entender si hai pedras na vesícula biliar.
3. O ultrasonido pode proporcionar información sobre o estado do fígado e outros órganos importantes.
4. CT ou MRI .

Moi raramente, os pacientes reciben unha biopsia hepática.

Tratamento

Cabe sinalar que esta patoloxía ten varias formas de librarse diso. Todo depende do grao de descoido da enfermidade subxacente. Na maioría das veces, os médicos receitan medicamentos que eliminan o exceso de bilirrubina do organismo. Non obstante, a medicación non sempre axuda. Neste caso, os médicos poden prescribir un procedemento como a fototerapia. E todo porque o ultravioleta é capaz de romper rápidamente as moléculas da bilirrubina e axudar á súa pronta eliminación. Con esta enfermidade, tamén é importante levar un complexo de vitaminas, especialmente B e C, ácido lipoico e aminoácidos.

Prevención e Complicacións

Dado que a ictericia parenquimática é un complexo sintomático que ten lugar nun contexto doutras enfermidades (hepatite viral B e C, pedras na vexiga, etc.), é moi importante comezar a eliminar estas enfermidades no tempo. Despois de todo, debemos recordar que, se non axuda ao paciente no tempo, pode producir certas complicacións. É dicir: o paciente pode romper irreparablemente o traballo do fígado e da vesícula biliar. Ao mesmo tempo, unha maior concentración de bilirrubina causa intoxicación do corpo, o que afecta negativamente o traballo de todos os seus órganos e sistemas.