Sarcoma de Ewing: síntomas, prognóstico, tratamento

sarcoma de Young - unha enfermidade tumor moi agresivo ten o nome de James Ewing que primeiro describiu. Son máis propensos a desenvolver a enfermidade en nenos e homes novos de 5 a 30 anos. Noutra era a enfermidade case nunca ocorre. Normalmente sarcoma atopar en nenos con idades comprendidas entre 10 a 15 anos. Nenas tamén poden sufrir unha enfermidade tal, pero con moito menos frecuencia. A enfermidade é atopada só na raza branca.

Sarcoma é unha pluralidade de tumores en desenvolvemento dentro do óso. sarcoma de Ewing é probable situada na pelve, articulacións do ombreiro, Tibia. Con todo, moitas veces é acompañada por varios tumores neuroectodérmicos en tecidos brandos, neyroepiteliomami periférica (tumores da retina), e tumor de Askin que é máis frecuentemente situadas no cadro.

Un adolescente apareceu debilidade, febre, inchazo na área da pelvis, cintura escapular é grande Tibia, o experto pode asumir que este é o primeiro estadio da enfermidade, que se chama sarcoma de Ewing. Os seus síntomas se desenvolven moi rapidamente.

Malestar, aumento de temperatura, dor progresiva no membro no que o tumor se desenvolve. Neoplasia está quente tarifas, que está a medrar rapidamente en tamaño. Pouco a pouco, o lugar do tumor ampliar considerablemente os vasos sanguíneos e os músculos están tensos fortemente. Despois dun período relativamente curto de tempo certamente non pode funcionar correctamente. O diagnóstico correcto, os médicos só pode suspender o desenvolvemento da enfermidade.

Utilizado para o diagnóstico de raios X, ultrasóns, cintilografia ósea, retirar mostras de tecido para unha biopsia. diagnóstico oportuno tamén axuda a establecer a extensión da enfermidade.

Cando situada paso de formación do tumor son dispostas nun único corpo. En tumores de estadio metástase de estenderse ao pulmón, óso, medula ósea.

É posible curar unha enfermidade terrible como o sarcoma de Ewing? Previsión de desenvolvemento da enfermidade depende moitas veces o tempo de encamiñamento a especialistas.

Tipicamente, o tratamento precoz pode librar da enfermidade só por medio de procedementos e medicamentos sen recorrer a amputación, a eliminación de aletas, ou outras operacións.

Por desgraza, a maioría dos pacientes diagnosticados con sarcoma de Ewing ir ao médico só cando se senten moi mal, e os tumores xa metástase. Neste caso, a maioría das veces realizada a eliminación cirúrxica dos tumores, e ás veces parte do óso. En casos graves, pode ser necesario a amputación ou eliminación das costelas.

Independentemente de se a operación será levada a cabo en todos os pacientes reciben quimioterapia, radioterapia.

En calquera caso, o sarcoma de Ewing non é menos tratado, e ás veces máis dun ano.

Ademais, o tratamento precoz en 80% dos casos leva a completar recuperación. Se o tratamento iníciase cando había metástases múltiples, o prognóstico é moito peor.

Con todo, hoxe en día existe unha nova forma radical de tratamento de pacientes cun progntico feble. radio integrado e quimioterapia, radioterapia quedar transplante de medula ósea ou células nai, o que mellora significativamente a lectura.

O que provoca a aparición da enfermidade? A resposta exacta a esta pregunta aínda non existe, pero descubriu que en 45% dos casos de sarcoma de Ewing desenvolve no fondo da lesión. Ademais, pode afectar o desenvolvemento dalgunhas das anomalías do esqueleto e do sistema urogenital.

Prevención da enfermidade non existe, porque a vida non afecta a aparición da enfermidade. Con todo, sensible, actitude Grazas con eles mesmos, a súa saúde, o tratamento oportuno ao médico simplifica moito o diagnóstico, permite acadar unha cura.