Síndrome mielodisplásica

Síndrome mielodisplásica - todo un grupo de relativamente enfermidades raras que están asociados coa medula ósea prexudicada. A principal función da medula ósea - é o desenvolvemento de células sanguíneas. A enfermidade está asociada con discapacidade ou de reprodución dun ou máis tipos de células do sangue - glóbulos vermellos, plaquetas ou leucocitos.

Como resultado de tal fallo aparecer anemia, debilitamento do sistema inmunitario e coagulación do sangue, causando hemorragia maciza. Síndrome mielodisplásica pode primaria e crecer de forma espontánea, sen ningún motivo aparente. Diagnosticada e máis grave - o secundario, que son causadas por irradiación, utilizando axentes quimicamente agresivas, etc. Nótese que a síndrome mielodisplásica moi frecuentemente evoluciona para leucemia.

A enfermidade máis común diagnosticada polos 60 anos de idade, polo menos entre as categorías da poboación - novas, e só en casos raros en nenos.

Síndrome mielodisplásica: síntomas. Tal enfermidade na maioría dos casos ocorre oculto e atopou por casualidade durante o exame ou tratamento doutras enfermidades.

Con todo, os sinais da síndrome asociado co resultado de trastornos na medula ósea. Se a cantidade é a calidade das células vermellas do sangue diminúe no sangue - hai anemia, que é acompañado por fatiga, debilidade, somnolencia, falta de aire, mareo. Con cantidade insuficiente de leucocitos empeorar notablemente a resposta inmune - o corpo non pode xestionar ata a infección máis simple. En caso de violación da composición de plaquetas posuíndo unha trombose ou hemorraxias frecuentes, que son difíciles de parar.

Ademais, os pacientes poden queixarse de dor, espasmos musculares, afiado perda de peso, febre regular.

métodos de diagnóstico de síndrome mielodisplásica. Co fin de poñer o diagnóstico final, o médico precisa resultados de probas e estudos de pacientes. Para comezar, realizar un exame de sangue completo para determinar a cantidade ea proporción de células sanguíneas.

Entón o paciente é prescrita o estudo do tecido óseo do cerebro. Para este fin, a biopsia, proceso no cal o material é obtido a un estudo e identificar disturbios. Fíos e diagnóstico morfolóxico do material - Permite que estableza a forma da síndrome ea súa etapa de desenvolvemento.

Tamén é necesario e análise citoxenética de sangue, durante o cal pode determinar se os cambios no material xenético - esta é a clave para un diagnóstico correcto.

Síndrome mielodisplásica: tratamento. A elección do tratamento depende da forma e fase da enfermidade, e da idade do paciente ea presenza de enfermidades concomitantes. En casos suaves usados con doses baixas de compoñentes de quimioterapia. Ás veces aparece como recibir axentes imunomodulador. En caso de violación da composición transfusión de plaquetas usado como unha medida temporal.

Nalgúns casos, o único remedio posible - un transplante de medula ósea ou conter introdución móbil. Este é practicamente o único tratamento que pode alcanzar unha mellora a longo prazo do corpo. Desafortunadamente, estas operacións só son posibles para os pacientes que están baixo 60 anos de idade, e, como xa se mencionou, sobre a idade destas enfermidades son diagnosticadas con máis frecuencia.

Síndrome mielodisplásica: a previsión. A cuestión relacionada era difícil dar unha resposta definitiva, xa que é necesario considerar cada caso por separado enfermidade. O éxito do tratamento depende da idade do paciente, forma da enfermidade e moitas outras pasaxes.