A droga "Ampisade". Instrucións

As instrucións de Ammiside caracterízanse como un axente antibiótico: penicilina semisintética, inhibidor de beta-lactamases. O ingrediente activo é tosilato de sultamycilina. Ammisídeo: as tabletas adoitan ser brancas ou brancas cun ton de cor amarillento, en forma de cápsulas, cubertas cunha envoltura de película, a ambos os dous lados cun risco. Sobre a fractura, detéctase unha masa homoxénea branca (ou case branca). A droga é activa contra moitas bacterias, tanto gram-positivas como gram-negativas, incluíndo meticilina resistente e resistente á penicilina.

A medicación existe tamén en forma de po para a preparación dunha solución para a administración oral.

Coa administración oral, obsérvase unha boa absorbibilidade de amlidida sen destruír o ambiente ácido do estómago. A droga é capaz de penetrar a maioría dos fluídos e tecidos biolóxicos no corpo (penetra mal pola barreira hematoencefálica ).

A excreción realízase principalmente polos riles (na urina hai altos contidos do antibiótico inalterado), leite materno, bilis.

O uso repetido da droga non se acumula, o que lle permite levala por moito tempo.

Ammiside. Instrución: indicacións

A droga prescríbese para enfermidades infecciosas e inflamatorias, provocadas por microorganismos que mostran sensibilidade. Para as patoloxías nas que se recomenda a amniside, a instrución refírese a infeccións do tracto respiratorio superior inferior, órganos ENT (pneumonía bacteriana, epiglotite e otitis media, sinusite), sistemas urinarios e reprodutivos (uretritis, cistite, endometritis, pielonefritis), conducto biliar Colangitis, colecistite), articulacións, ósos, tecidos brandos, pel, así como infeccións gonocócicas.

Droga contraindicada para mononucleosis (infecciosa), hipersensibilidade a sulbactam e ampicilina, así como outros antibióticos beta-lactamas, con leucemia linfocítica na infancia (ata tres anos para a táboa), con graves violacións do fígado e dos riles.

As instrucións de Ammiside permítenos usar durante o embarazo só por recomendación e baixo a supervisión constante dun médico. Se é necesario, para realizar o tratamento durante a lactancia, a alimentación é interrompida.

Os pacientes (nenos e adultos) cun peso corporal de máis de trinta quilogramos prescríbense entre 375-750 mg por día, cun peso inferior a 30 kg. Por quilogramo de 25-50 mg por día. A dosificación diaria está dividida en dúas doses. A duración do uso é de cinco a catorce días.

Ammisida (suspensión). Instrucións de cociña

A solución prepárase inmediatamente antes de tomar. O po está disolto en auga fervida (temperatura ambiente), agitada gradualmente, engade líquido á etiqueta no frasco. Despois de insistir en cinco minutos. Isto asegura a disolución completa do po. Antes de cada uso, o frasco se agita ben. A dosificación exacta conséguese cunha culler de medida. A súa (culler) debe ser lavada despois de cada aplicación con auga morna. No frigorífico despois de almacenar a suspensión non máis de catorce días. Non debe ser a solución de conxelación.

O uso do axente pode causar eosinofilia, artralgia, febre, conjuntivite, rinitis, angioedema, vómitos, colite pseudomembranosa, trastorno do apetito, trombocitopenia, anemia hemolítica, linfopenia, neutropenia, dor de cabeza, somnolencia. En casos raros, observáronse convulsións.

En caso de sobredosis, os síntomas que difieren significativamente das reaccións adversas son reveladas. A eliminación da droga do organismo lévase a cabo mediante hemodiálise.

Antes de usar a medicación, necesitas consultar un médico.