Anemia hemolítica

Os eritrocitos ou os glóbulos vermellos son células sanguíneas que son responsables principalmente de transportar o osíxeno dos pulmóns aos tecidos doutros órganos, así como tamén para eliminar o dióxido de carbono do corpo humano. A anemia hemolítica é unha condición moi perigosa do corpo, que está asociada principalmente a unha ruptura na estrutura dos glóbulos vermellos ea súa morte prematura.

Anemia hemolítica: causa

Na medicina moderna, é común distinguir dous grupos principais de enfermidades similares: formas conxénitas e adquiridas da enfermidade. A anemia conxénita é na maioría dos casos enfermidades hereditarias asociadas a unha estrutura anormal da parede eritrocitaria, unha composición pouco característica ou a forma destas células. En canto a enfermidades adquiridas deste tipo, xorden como consecuencia da influencia de varios factores ambientais.

Por exemplo, a anemia hemolítica adquirida pode ser o resultado dun dano mecánico aos glóbulos vermellos ou a exposición a anticorpos corporais. Pero a maioría das veces este estado desenvólvese baixo a influencia de elementos químicos, incluíndo algúns venenos e sustancias de orixe animal.

As toxinas químicas poden afectar a proteína ou compoñentes lipídicos da parede celular, modificando así a estrutura dos glóbulos vermellos e causando a súa destrución prematura. Ademais, algunhas substancias afectan á composición enzimática dos corpos vermellos, polo tanto, as reaccións dentro da célula, en particular, a síntese e modificación da hemoglobina, que, de feito, é responsable da unión do osíxeno eo dióxido de carbono.

Como xa se mencionou, ás veces os glóbulos vermellos son destruídos como resultado da exposición aos seus propios anticorpos: esta é unha anemia hemolítica autoinmune. Durante tal enfermidade, como resultado da interrupción do sistema inmunitario, o organismo produce anticorpos que destrúen prematuramente as súas células sanguíneas e sanas. A anemia hemolítica máis frecuentemente adquirida ten lugar nun antecedente doutra enfermidade sistémica.

Anemia hemolítica : síntomas e métodos de diagnóstico

Os signos dunha enfermidade así dependerán directamente da forma da enfermidade e da causa do seu desenvolvemento. Por exemplo, as formas hereditarias da enfermidade maniféstanse de forma diferente ás adquiridas. Na maioría dos casos, a anemia hemolítica congénita caracterízase por períodos de benestar relativo e exacerbación da enfermidade ou crise hemolítica. Durante unha crise así, un enfermo, por regra xeral, sente signos característicos de anemia - debilidade forte, mareos. Nalgunhas formas, hai mesmo un aumento de temperatura.

Moitas veces, a anemia hemolítica é acompañada por náuseas graves, vómitos e dor abdominal. Os eritrocitos son destruídos principalmente no bazo ou no fígado. É por iso que en tales pacientes o tamaño do bazo aumenta significativamente, ás veces a forma do fígado tamén cambia. Tamén pode observar a palidez excesiva da pel . Case todos os pacientes teñen ictericia, que pode ser invisible ou fortemente pronunciada.

Todos estes síntomas son moi importantes para o diagnóstico da enfermidade. Ademais, a forma, a etapa do desenvolvemento da enfermidade ea súa causa están determinadas coa axuda dunha análise de laboratorio coidadosa do sangue dun enfermo.

Métodos de tratamento da anemia hemolítica

A elección do método depende directamente da forma de anemia. Por exemplo, nas enfermidades hereditarias, o tratamento redúcese ao mantemento da saúde do paciente durante unha crise.

No caso de que a anemia é causada por envelenamento (a intoxicación por arsénico é o máis frecuente diagnosticado ), o primeiro que hai que facer é eliminar a toxina do corpo o máis axiña posible. Despois diso, o paciente prescribe un tratamento que ten como obxectivo restaurar todos os sistemas de órganos.