Aplasia (agenesia) Kidney: Causas, síntomas e recursos de tratamento

Sen o sistema excretor é imposible imaxinar o traballo do corpo humano. Un dos seus compoñentes son os riles. Este vinculación órgano, a tarefa principal das cales é unha derivación en líquido e elementos solubles en auga. Tamén está directamente implicada no metabolismo e regulación do equilibrio ácido-alcalino. O corpo é absolutamente persoa saudable hai dous riles. En 2,5% dos recén nacidos son vicios. E, aínda que rara, pero non atopou renal anormal.

Que é aplasia (agenesia) nos riles?

Causas, síntomas e tratamentos para estas enfermidades raras serán discutidas a continuación. En primeiro lugar, ten que entender o que se entende por estes termos.

En varios libros de referencia médica pode atopar unha mestura dos dous conceptos de "aplasia" e "agenesia". Existe unha diferenza entre eles? Agenesia - unha completa falta de un ou ambos os dous riles. Esta patoloxía é innata. No lugar do corpo falta non é mesmo os rudimentos de tecido renal. Aplasia - un fenómeno no que a cavidade en retroperitoneal é única cadea de tecido conxuntivo. Noutras palabras, é renal subdesenvolvido non é capaz de realizar a súa función.

Na práctica clínica, non importa que a forma da enfermidade atopada en nenos. E, de feito, e noutro caso, un corpo cheo está ausente. Estadísticas de enfermidades individuais tamén proporcionados. Sábese que as anomalías renais responden por preto de 7-11% de todas as patoloxías do aparello geniturinário.

informacións históricas

agenesia renal foi coñecida a humanidade desde os tempos antigos. Esta enfermidade, aínda Aristóteles menciona nos seus escritos. El argumentou que, se hai animal sen un corazón non pode, sen os riles ou do bazo - completamente. No Renacemento, este problema se interesou polo científico belga Andreas Vezaly. En 1928, o médico Soviética Sokolov conxunto para identificar a súa prevalencia entre a poboación. Desde entón, os investigadores foron alocados varias formas aplasia (agenesia), cada un dos cales ten o seu propio cadro clínico ea previsión.

tipo agenesia

Existen varias clasificacións da enfermidade. A principal distinguir a enfermidade do número de corpos.

1. Á dereita agenesia renal (código CID-10 - Q60.0). Esta forma da enfermidade é máis comunmente diagnosticado en mulleres. Normalmente, desde o nacemento ril dereito é especialmente vulnerable. Está situado debaixo da esquerda e é considerado menos móbil. Na maioría dos casos, as funcións asume vinculación órgano, e que a persoa non está a ter moi incomodidade.
2. -Esquerdo agenesia renal. Esta forma de enfermidade rara e leva bastante difícil. O ril dereito é menos funcionalidade. Non está adaptado para o traballo compensatorio.

Debemos considerar tamén agenesia bilateral. Para esta variedade da enfermidade caracterízase pola ausencia de ambos os dous corpos. Baixo os seus fillos raramente sobreviven. Tras o nacemento inmediatamente necesitan transplantes. O que ten o código de agenesia renal bilateral? CID 10 inclúe a patoloxía baixo Q60.1 código.

formas aplasia

Esta anomalía renal é só unha cara. O proceso patolóxico pode ser distribuído únicamente na entidade á esquerda ou dereita. Así, o tecido fibroso ril xeralmente representado de forma rudimentaria, pero sen a pelve, condutas e glomérulos.

As causas da perturbación

Non hai consenso sobre as causas da agenesia renal nos recentemente nados non existe. Os médicos expresaron diferentes puntos de vista. Algúns ven unha ligazón patoloxías cunha predisposición xenética. Outros negan este feito.

estudo de longo prazo da enfermidade, e numerosos estudos permitiu identificar unha serie de factores, a presenza dos cales aumenta a probabilidade da súa aparición. Aplasia ou ril fetal agenesia posible nos seguintes casos:

1. alcoholismo crónico, o uso de alcohol durante o embarazo.
2. Diabetes nas futuras nais.
3. A virais enfermidades infecciosas / no primeiro trimestre.
4. O uso incontrolado de drogas dunha muller por máis de 9 meses.

Os riles comezan a formarse no feto a partir da 5ª semana da súa vida no útero. Este proceso continúa durante todo o embarazo. Con todo, os máis perigosos son o 1 e 2 trimestres. Neste momento, a probabilidade de desenvolver a enfermidade, sempre que o impacto de factores desfavorables, é moi elevada.

O cadro clínico xeral

Aplasia ou agenesia do ril pode ser un tempo moi longo non se mostra. Algunhas nais durante o embarazo non ir a Estados Unidos, e tras a aparición do bebé é negligenciada análises. Como resultado, as persoas nin sequera son conscientes dos problemas de saúde existentes. Aprende o diagnóstico desagradable co paso dos anos. Como regra xeral, durante exames de rutina na escola ou no traballo. Neste caso, un ril sa asúmese que o 75% das funcións do órgano ausente ou mal funcionamento. Polo tanto, non se sente calquera incomodidade.

Ás veces anomalía renal comeza a amosar o neno nos primeiros días de vida. Entre os principais síntomas dos médicos patoloxía illados:

• varios defectos faciais (inchazo, nariz ancho e plano);
• un gran número de engurras no corpo;
• rodean o estómago;
• baixo posición das orellas;
• deformación dos membros inferiores;
• compensación disposicións de certos órganos internos.

Cando é diagnosticado agenesia renal do neno, a enfermidade é xeralmente acompañada polo desenvolvemento anormal dos órganos reprodutivos. Por exemplo, as nenas revelou útero de dous cornos, atresia vaxinal. Os nenos atoparon a ausencia dos vasos deferentes. No futuro, estes problemas poden ser complicada por impotencia ou incluso infertilidade.

métodos de diagnóstico

Adulto sempre poñer o diagnóstico "agenesia renal" discapacidade. Con todo, ten que primeiro pasar por un exame completo. Durante a reunión, o médico recolle o historial médico do paciente, estuda súa predisposición hereditaria. métodos adicionais de investigación poden ser necesarios para confirmar o diagnóstico preliminar:

• Estados Unidos.
• Urografia con axente de contraste;
• angiografia renal;
• CT.

Para determinar a ausencia ou ril fetal hipoplasia posible por ultrasóns. Xa no primeiro estudo de selección, que se lle atribúe ao 12-14 ª semana, o experto pode confirmar a patoloxía. Despois diso, a muller necesariamente concedido o seguimento adicional de malformacións asociadas.

terapias médicas

O único xeito de enfermidade, que en realidade representa un perigo para a vida - é unha agenesia renal bilateral. Moitas veces a froita con este diagnóstico morren aínda no útero ou o nacemento. Ademais, a probabilidade de morte nos primeiros días de vida é moi elevada debido á insuficiencia renal.

A través do desenvolvemento da medicina perinatal teñen hoxe a oportunidade de salvar un neno con esta patoloxía. Para iso, nas primeiras horas despois do nacemento dunha operación para transplantar órganos, e despois facer hemodiálise regular. Esta forma de tratar a enfermidade é real e é usado na práctica en grandes centros médicos. Con todo, nun principio debería ser organizada diagnóstico diferencial rápido e eliminar outras malformacións do sistema urinario.

agenesia renal unilateral ten un prognóstico favorable. Se o paciente para a enfermidade non é complicado por síntomas desagradables, é suficiente para exames anuais e facer as probas necesarias. Tamén é necesario coidar dun ril sa. recomendacións detalladas debe dar ao médico asistente. Como norma xeral, eles inclúen a conformidade con dieta con excepción dos alimentos agudas e salgados, desistindo de malos hábitos.

Aplasia non especialmente tratado. Con todo, non pode prescindir de recomendacións preventivas para fortalecer o sistema inmunolóxico. Ten que comer dereito, evitar enfermidades infecciosas e virais. Recoméndase tamén a desistir de exercicio serio.

No proceso patolóxico grave poden necesitar de diálise ou mesmo un transplante de órgano. En todos os demais casos, o tratamento debe ser adaptado individualmente para a natureza da enfermidade e cadro clínico xeral.

formas de previr

Aplasia e renais agenesia códigos en ICD-10 son diferentes. Con todo, ambas as enfermidades causan preocupación entre os futuros pais. Pode evitar que elas produzan?

Se elimina unha predisposición xenética a enfermidades, as medidas preventivas son simples o suficiente. Mesmo na fase de planificación, a gestante debe comezar a supervisar a súa saúde (comer dereito, abandonar malos hábitos, practicar deportes viables). Tales recomendacións deben ser seguidas tras un bebé deseño exitosa.

Se non pode evitar o desenvolvemento dunha patoloxía, é necesario tomar medidas para a súa eliminación. Cando hai unha agenesia simétrica atraso no desenvolvemento fetal bilateral, oligohydramnios. En caso de detección de anomalías antes de 22 semanas de xestación é recomendable a súa rescisión por razóns médicas. Cando a muller da súa rexeitou, usou tácticas obstétricas conservadores. É interesante notar que, en ausencia de ril unilateral pode ser unha vida plena. Debe só ocasionalmente pasan por check-ups e exames preventivos.