Causas, síntomas e tratamento da síndrome de Turner

Casos de síndrome de Turner é moi raro na práctica médica moderna. É unha enfermidade xenética, a cal é acompañada por un cambio cuantitativas ou estruturais do conxunto de cromosomas sexuais. Aínda totalmente curar tal enfermidade non pode, por medio dun tratamento de tamaño axeitado pode se librar de algúns dos síntomas e mellorar a calidade de vida do paciente.

A síndrome de Turner: Causas

Como xa se mencionou, é unha desorde xenética que está asociada coa ausencia completa ou parcial dun cromosoma X en femias. Desafortunadamente, as razóns para tales cambios non son totalmente comprendidos.

células germinativas primarias en embrións son colocados correctamente. Pero por algunha razón, na segunda metade do embarazo hai un chamado desenvolvemento inversa, obtendo un número reducido de células ou rapidamente como desaparecen completamente.

O embarazo é moitas veces acompañada de toxicidade grave ata a ameaza de aborto. parto ou patolóxico, ou vir antes de tempo, á súa vez.

A síndrome de Turner: Signos

En realidade, estes síntomas poden ter diferentes graos de gravidade - todo depende de cambios no cromosoma e características do desenvolvemento fetal. Algúns sinais das nenas xa se pode ver nas primeiras semanas de vida - en recén nacidos pescozo curto coa á-cutánea característica dobras. Os primeiros síntomas poden incluír tamén un peito ancho e mamilos invertidos fortemente.

A medida que a neno crece manifestacións da síndrome de Turner están facendo máis pronunciada. En primeiro lugar, hai retardo de crecemento - o crecemento das nenas aflitos non é correcto. Para enfermidades caracterizadas por unha estrutura anormal das orellas e desde liña de crecemento do cabelo na parte de atrás da cabeza.

Debido á falta de cromosoma sexual observado desenvolvemento anormal do sistema reprodutor - ovario ou non existen ou non cumpren as súas funcións. Polo tanto, en pacientes que non teñen lugar durante a puberdade, non hai características sexuais secundarias. Nena enferma estéril e padecen amenorréia.

Para a síndrome de Turner tamén caracterízase por edema persistente dos membros e estreito, literalmente incorporado na pel da tarxeta ungueal. Aproximadamente a metade dos casos hai perda de audición. Algúns pacientes presentan enfermidade conxénita do corazón (extensión da patoloxía da válvula aórtica) e os riles.

Síndrome de Tratamento Turner

Por desgraza, é imposible eliminar unha enfermidade xenética. Con todo nenas doentes só precisa de tratamento. O tratamento axeitado pode eliminar os principais síntomas. Se hai problemas de corazón, mostra constante supervisión por un médico e Cirurxía, se é necesario.

Ademais, usando non tratado da hormona do crecemento. Na adolescencia nenas administrados hormonas sexuais que contribúen ao desenvolvemento normal das características sexuais secundarias. Con forte inchazo usando medias de compresión especiais.

Aínda que esta enfermidade rouba unha muller a oportunidade de ter fillos do seu propio tratamento, así conducida pode levar unha vida normal.