'Ketorol' en ampolas

"Ketorol" en cápsulas pertence a un grupo de non-esteroidal acción anti-inflamatoria drogas. A droga é tamén analxésica exposición, o efecto dos cales é comparada coa morfina e acción antipirética moderada.

Despois da administración do fármaco "Ketorol" en ampolas efectos analxésicos comeza en trinta minutos. Unha hora máis tarde, o efecto máximo.

Tras a administración ten lugar a absorción completa e rápida de drogas para a circulación sistémica a partir do lugar da inxección.

A droga "Ketorol" en cápsulas son contra-indicados no período prenatal e durante o aleitamento. penetración acentuado de drogas para o leite materno.

Máis da metade da dose é metabolizada no fígado en metabolitos farmacologicamente inactivos formación. Os principais metabolitos son p-gidroksiketorolak e glucoronidos.

91% de ril, 6% - a través do intestino. glyukorunidov excreción realizada con ouriños.

"Ketorol" en cápsulas indícase para as síndromes de dor, severidade moderada e grave de xénese diferente (incluíndo a dor no postoperatorio e oncoloxía).

"Ketorol" (tiros). Instrucións.

A administración intramuscular se lle atribúe á mínima eficaz combinado coa intensidade de síndromes de dor e resposta do paciente as doses. Se é necesario, "Ketorol" (inxección) é administrado en combinación con dosagens reducidas de analxésicos opiáceos.

Os pacientes con 65 anos de droga administrada nunha dosificación de 10 a 30 mg cada catro a seis horas, dependendo da intensidade da dor ou de 10 a 30 mg de cada vez.

Os pacientes con idade superior a 65 anos, unha dosificación intramuscular de drogas a ser de 10 a 15 mg de cada vez ou de 10 a 15 mg cada catro a seis horas, coa intensidade da dor.

Dosificación máxima para un día para os enfermos ata os 65 anos é de 90 mg para pacientes con máis de 65 anos de idade ou con trastornos de funcións renais - 60 mg. O curso de tratamento se lle atribúe a non máis de cinco días.

Use "ketorol" poden causar reaccións adversas.

Do lado de efectos secundarios gastrointestinais son expresados como diarrea, constipação, sensación de plenitude no estómago. En casos raros, hai síndrome do choque erosiva e carácter ulcerosa. As reaccións adversas inclúen náuseas, sensación de queimadura na rexión epigástrica, vómitos, cólicas, pancreatite aguda, hepatite e outras.

disfuncións do sistema urinario raramente observada, levar á insuficiencia renal aguda, dor nas costas, micção frecuente, nefrite, trastornos (redución ou aumento) a cantidade de urina, inchazo.

Nalgúns casos, hai broncoespasmo, rinite, gorxa inchazo.

A droga ten un efecto sobre o sistema nervioso central. En moitos casos, a droga provoca mareos, somnolencia e dores de cabeza. meninxite raramente aséptica, depresión, alucinacións, perda auditiva, psicose, trastornos visuais.

Nalgúns casos, os pacientes teñen aumento da presión arterial, en casos raros, - inchazo dos pulmóns e desmaios. Ademais, en casos raros, hai leucopenia, eosinofilia, anemia.

Cando o uso de drogas no período postoperatorio, nalgúns casos, hai un aumento da hemorraxia de feridas, nasal ou sangrado rectal.

En casos raros, a droga causa unha erupción cutánea, dermatite eksofoliativny, Urticaria, e así por diante.

Como as reaccións locais poden sentir dor ou sensación de queimação no lugar da administración.

A droga é contra-indicada en individuos con hipersensibilidade coñecida a NSAIDs que padecen broncoespasmo, úlceras pépticas, angioedema. Non prescriptores nas fases de erosiva aguda e lesións ulcerativas do tracto gastrointestinal, en hepática e insuficiencia renal, vertedura hemorraxias e diathesis, hematopoiese prexudicada, durante o embarazo e durante o parto, o aleitamento. Contra tamén a idade de dezaseis anos e o risco de hemorraxia, incluíndo no postoperatorio.