Reacción cualitativa para alcenos. propiedades e estrutura de alcenos químicos

Cales son as reaccións cualitativos para alcenos? Co fin de responder a esta pregunta, debemos primeiro entender o que posúen representantes desta clase.

clase recurso

Para comezar a analizar a estrutura de alcenos. hidrocarburos insaturados refírese a compostos tendo a fórmula xeral CnH2n. A estrutura dos alcenos lineais, pero a súa estrutura en adición a unha conexión simple (simple), hai tamén un (conexión dobre) complexo.

nomenclatura

Antes de caracterizar as reaccións cualitativos para alcenos, incidir sobre cuestións relacionadas cos seus nomes. Procedemento é similar á da clase alcanos, pero hai algúns parámetros distintos, que deben permanecer separados. En primeiro lugar hai que atopar a estrutura proposta pola máis longa cadea de carbono, que inclúe unha conexión dobre.

Ademais, átomos de C son numerados dende o lado en que a conexión dobre está situada máis preto da parte superior da cadea. Se está presente na molécula dos radicais de hidrocarburos (outros substituintes formas de realización), en tal caso é grazas a indicar os seus números de posición. Se hai varios radicais idénticos cualificación prefixos usados. De aquí en diante chamado de cadea principal en si, aplicando sufixo -en. Unha condición previa (excepto para o etileno e propeno) é especificar unha posición de conexión múltiple díxitos.

opcións isomeria

reaccións cualitativos sobre alcenos relacionados co lugar da molécula por unha conexión dobre. Tal dependencia implica un estudo máis detallado da cuestión da isomeria de hidrocarburos insaturados. Igual que outros membros de hidrocarburos cuxas moléculas teñen isómeros estruturais de alcenos. Por exemplo, para a composición de materia pode ser visto butenos C4H8 e 2-metilpropeno.

Ademais, os representantes desta clase de hidrocarburos insaturados hai isómeros posicionais da conexión dobre. Depende de algunhas propiedades químicas desta clase de súa localización.

A distinción entre os tipos de isomerismo, non posuídas por outros representantes da CxHy, teña en conta (estruturas tridimensionais) xeométricas. Dependendo da rotación da conexión dobre dun fragmentos de moléculas de alceno poden ser obtidos isómeros cis e trans. isomerismo Interclass se conecta alcenos cicloalcanos. Tal variedade de estruturas, inherente aos representantes da serie homóloga de etileno, determina as súas propiedades químicas básicas.

propiedades químicas

reacción cualitativa para alcenos - é a súa interacción coas solucións acuosas de halóxenos. Estes inclúen bromo, iodo, cloro. Como un resultado dunha reacción química ocorre tal dividindo a conexión dobre xuntando átomos de haloxenan. Como unha característica desta interacción considérase decoloración iodo (bromo) auga. reacción cualitativa de alceno conexión dobre - isto é a súa interacción coa fase acuosa unha solución de permanganato de potasio no medio acídico.

Como os produtos desta reacción son os sulfatos eo produto orgánico. El reacciona cun axente oxidante e unha solución de haloxenan - un resposta de alta calidade para alcenos. A hidroxenación para aqueles non aplicable, pode obter un resultado correspondente para o hidrocarburo límite (alcano). A medida que as condicións de conexión de percolação sobresae febre, e aplicacións de catalizadores.

alcenos de actividade é moito maior que a de parafina. A razón está dispoñible entre os átomos de carbono que a conexión dobre non é lazos moi fortes.

Na combustión de calquera hidrocarburo composición CnH2n ao osíxeno atmosférico é observada separación de vapor de auga, dióxido de carbono ea formación dunha cantidade suficiente de calor. probas cualitativos se pode empregar para alcenos para illar estes compostos, entre outras sustancias.

reacción de hidratación (ademais de auga) para alcenos asimétricos ocorre segundo a regra de Markovnikov. Segundo esta adhesión ocorre átomo de hidróxeno e carbono, no cal está contido nun maior número de hidróxeno. ión hidróxido, entón, ser conectado ao carbono na conexión dobre, onde inferior N.

Un mecanismo e regras similares alcenos reaccionar quimicamente coas moléculas de haloxenuros de hidróxeno.

Interese é a reacción de polimerización, obtendo compostos de alto peso molecular son formados. Así, seleccionando como a fonte de monómero de etileno a un catalizador de polimerización producido polietileno, que é unha materia prima valiosa para a industria química.

propiedades físicas

Os primeiros representantes da serie homóloga de etileno son substancias gasosas, practicamente inodoros. Son feblemente soluble en auga, soluble en compostos orgánicos. Existe unha relación directa entre o aumento dos puntos de ebulición e peso molecular relativa (punto de fusión), a transición do estado gasoso a estado líquido, un estado sólido de agregación.

conclusión

Onde están os representantes do insaturada serie de etileno hidrocarburos? O etileno é unha materia prima valiosa para a produción de produtos químicos. A partir disto, pode obter estireno, cloruro de vinilo, etanol, aldeas acético, ácido, e dicloroetano. Na polimerización de alcenos formados polivinilacetato, lubricantes, gomas. En media, a produción mundial de polietileno é de 100 millóns de toneladas ao ano. En volumes industriais necesarios para a síntese de polímeros de propileno. Ademais, o propeno é a materia prima para a fabricación de óxido, o isopropanol, o cumeno, butiraldeído, glicerol.

Butins xeralmente que era necesario para crear poliisobutileno, metil etil cetona, goma de butilo, isopreno. Isobutileno é unha excelente materia primas químicas na fabricación de butanol terciario, goma de butilo e isopreno. É isobutileno necesaria para a alquilación de fenois na produción de surfactantes. Copolímeros con butenos é utilizada como un seladora e lubricantes aditivos. Máis elevados de hidrocarburos insaturados de etileno serie son utilizados non só na produción de materiais poliméricos, pero tamén na produción de alcohois orgánicos superiores.