Síndrome antifosfolípide: coidado dun infarto

Síndrome antifosfolípid , na práctica, é unha grande tendencia a formar coágulos de sangue nas veas e arterias. As mulleres poden aínda ser abortos constantes.

Ás veces, a síndrome é confundido con lupus, pero eles non están necesariamente presentes á vez. Síndrome antifosfolípide - unha enfermidade independente. Os pacientes son moitas veces doente e lupus, pero a maioría dos pacientes non mostran os sinais de que é outra enfermidade autoinmune. Actualmente, os casos son clasificados en aqueles con lupus maniféstase en conxunto coa síndrome, e os que non viron tal. Con todo, o problema non é só nos anticorpos contra fosfolípidos, porque a 5% non está a sufrir unha enfermidade semellante teñen anticorpos.

Homeostase é, manter a constancia do medio ambiente, en particular, o corpo do medio. Normalmente, a coagulación sanguínea é mantida a un determinado nivel polo corpo. Se unha persoa padece unha enfermidade "síndrome antifosfolípide", os mecanismos sutís son violados. Con todo, os mecanismos de trombose non son totalmente comprendidos. Hai só suposicións. Un deles - un composto dos fosfolípidos das membranas celulares de plasma proteínas que causan "gran atención" polos anticorpos, xa que o produto parece externa ao corpo, e, polo tanto, é suxeito á destrución. A segunda hipótese - que o corpo do paciente produce anticorpos contra os factores implicados na regulación da coagulación do sangue, a saber, protrombina e contra certas proteínas específicas. responsabilizar tamén as plaquetas e, tomados por separado. Algunhas persoas pensan que a culpa a reacción das paredes interiores do reactor de que fan plaquetas e monitos para unirse a si mesmo e, así, provocar a trombose, que, por veces, pode causar un infarto de miocardio.

Para as mulleres, e as mulleres cada vez máis novas ata 40 anos, é máis característico da síndrome antifosfolípide. Os síntomas de que é moi brillante, só se aparece xunto con lupus. En caso contrario, os síntomas poden ser moi vago. Por exemplo, enxaqueca permanente, a decoloración da pel, redución do número de plaquetas no sangue.

Como diagnosticar con precisión a síndrome? Coa axuda de anticorpos de proba de sangue especiais para fosfolipídios. Ás veces, estes pacientes obter unha vantaxe para a reacción de Wassermann. É como se está enfermo con sífilis. Polo tanto, o médico debe ter coidado en facer un diagnóstico. Quizais o paciente ten sífilis e síndrome antifosfolípide. O tratamento destes pacientes non foi sempre o que é agora: hai evolución dos tratamentos. Actualmente, ela pretende evitar que un coágulo de sangue, é dicir, os prescriptores contra a coagulación. Ao final, nesta condición é coágulos sanguíneos particularmente perigosas. Polo tanto, os pacientes reciben zookumarin e heparina, aínda que os seus nomes comerciais poden ser diferentes en diferentes países. Pero é anticoagulantes moi poderosas. Ás veces máis ameno previsto na dose de acción da aspirina escollida neste caso é pequena. Os anticorpos contra prednisona asignado, o que tamén axuda a reducir a inflamación e protexe os pacientes de anticorpos de ataque contra a membrana da célula. Tendo lupus é moi bo girdroksihlorokin. gamaglobulina nomeado embarazada para protexer o neno. Con todo, estudos recentes, sábese que a combinación de heparina e aspirina - un esquema máis eficaz.

Así, os efectos desta enfermidade autoinmune pode afectar calquera órgano do home. Anticorpos destruír así a membrana celular. factores de coagulación do sangue non están funcionando correctamente - e obtivo coágulos sanguíneos. No seu caso, seleccionou un esquema único que permite eliminar os síntomas. Se a súa pel estaba cambiando de cor debido ao aborto, non pode soportar o embarazo ou de súpeto nunha idade nova de sufrir un ataque cardíaco - en contacto co reumatologista.