Síndrome de West

Por primeira vez estraños espasmos infantís foron descritos por Occidente no 1841. Despois foi unha cuestión de seu propio fillo. Particularmente enfatizado continuamente progresando síntomas psicomotores en. A enfermidade é considerada incurable.

Síndrome de West incluíron síntomas tríade típico - serie repetitiva de espasmos, retardo psicomotor, cambios expresadas (paroxística) no EEG. Comezar a pouco, os primeiros síntomas poden ocorrer mesmo en nenos sans antes, aínda que xeralmente visto contra un fondo de atraso psicomotor grave. Máis común en nenos de catro a seis meses, pero é posible que a enfermidade máis tarde (ata catro anos). Nenos expostos á enfermidade máis.

espasmos infantís xeralmente simétrica, bilateral, curto, cunha contracción súbita de grupos musculares. ataques de caracteres depende dos grupos implicados no proceso (flexor, extensor). Cramps pode ser transmitida tanto en todos os músculos ou o individuo (músculos do pescozo, os músculos do abdome). Comunmente atopados espasmos mixtos, seguido prevalencia - flexor, aínda máis raros - o extensor. Ademais, hai un espasmo depende da posición determinada do corpo.

Síndrome de West miúdo recoñecer espasmos precisamente flexores. Se parte abdominal músculos flexores-, o corpo xeralmente pode ser dobrado polo medio. Cando a involucrar extremo superior, movementos da man realízanse desviación traendo (parece que o propio neno comeza a abrazar). Coa implicación dos músculos flexores do pescozo encaixa como bailando a cabeza. Se os músculos implicados cintura escapular, o neno, xa que dá de ombreiros. Espasmos poden limitar os movementos nistagmoidnymi ou espasmos do globo ocular. Posible fallo e respiratoria. Esta é a primeira síntomas de epilepsia.

Tipo de espasmos de etioloxía non depende, como non permite prever o desenvolvemento da enfermidade. Con todo, o papel desempeñado pola presenza de simetría (asimetría indica lesión cortical). espasmos asimétricas son determinadas, por exemplo, os ollos laterais-chumbo ou cabeza.

Espasmos xeralmente ocorren ao espertar ou caendo bebé durmindo. Menos que un intervalo entre as mesmas minutos. Os aumentos de intensidade, a continuación, diminúe. frecuencia diferente - de espasmos único a centos ao día. Poden ser causados polo ruído alto ou táctil.

Despois de chegar cólicas menstruais reducida reactividade. Nenos que xa vai, de súpeto pode caer (ataques gota).

Síndrome de West é considerado o tipo máis común de encefalopatia epiléptica, levando ao compromiso cognitivo. Na prevención hai datos.

Síndrome de West ocorre debido a varias razóns. Asfixia - o máis común. Ademais, podería ser unha anomalía conxénita do cerebro, hemorraxia intracraniana, e así por diante. Ás veces, a causa da enfermidade non pode ser determinado.

Se a súa síndrome de West bebé, o tratamento comeza inmediatamente. Pode nomear un tratamento médico, e é posible que a intervención é necesaria, e os cirurxiáns que eliminar o centro patolóxico, situado nalgún lugar no cerebro. Desafortunadamente, a oportunidade de descubrir este centro non acontece sempre, e nalgúns casos, mesmo cando detectado, é imposible eliminar.

A medicación é necesaria para pasar o curso reciben un especial, drogas antiepilépticas seleccionados individualmente. Cesamento das crises van testemuñar para o éxito da terapia, con todo, o tratamento debe ser estendido a quince (e mínimo) meses. A experiencia clínica suxire unha referencia estable da enfermidade en 60% dos nenos, os ataques restantes, por desgraza, son renovados.

Médicos israelís din, para enfermidades con cryptogenic prognóstico forma é moito mellor. Intensive Care ataques tiro, o neno síndrome de "superaron", atraso no desenvolvemento e axustada xogos educativos. Cando forma sintomática de peor prognóstico. Se logramos retirar ataques e eliminar a orixe da aparición de enfermidades (malformacións, tumores, quistes), cambiar as probabilidades permanecen elevados.