Cromosómicas, mutacións de xenes e do xenoma e as súas propiedades

mutación   (Do latín "mutatio" - cambio) - é un cambio persistente no genótipo, que tivo lugar baixo a influencia de factores internos ou externos. Distinguir cromossómico, xenética e mutacións xenómicas.

O que causa mutacións?

• condicións ambientais adversas, condicións creadas experimentalmente. Tales mutacións son chamados inducida.
• Algúns procesos na célula viva do corpo. Por exemplo: auditivos de reparación do ADN, replicao de ADN, a recombinación xenética.

Mutagénicos - factores que causan mutacións. Comparte en:

• Física - decaimento radioactivo, radiación ionizante e ultravioleta, a temperatura é demasiado alta ou moi baixa.
• Química - axentes redutores e axentes oxidantes, alcaloides, axentes de alquilación, urea nitro, pesticidas, disolventes orgánicos, algúns medicamentos.
• Biolóxica - algúns virus, produtos de metabolismo (metabolismo), antíxenos de diferentes microorganismos.

mutacións propiedades básicas

• Herdada.
• Causada por varios factores internos e externos.
• Ocorrer bruscamente e, de súpeto, ás veces varias veces.
• Pode sufrir mutación calquera xene.

Que son eles?

• mutación xenómica - cambia, que se caracterizan por perda ou adición dun único cromosoma (ou máis) ou haplóide completa. Existen dous tipos de mutacións - e geteroploidiyu polyploidy.

Poliploidia - un cambio no número de cromosomas que é un múltiplo do conxunto haplóide. É moi raro en animais. En humanos, existen dous tipos de poliploidia: triploidia e tetraplóide. Nenos nacidos con esas mutacións xeralmente viven desde hai máis dun mes, e máis propensos a morrer nunha etapa de desenvolvemento embrionario.

Geteroploidiya (ou Aneuploidia) - un cambio no número de cromosomas que non é múltiplo conxunto halogeneto. Como resultado desta mutación son cargados con un número anormal de cromosomas individuais - polisomiki e monosomiki. Preto de 20-30 por cento monosomikov morren nos primeiros días de desenvolvemento fetal. Os nacidos hai individuos con síndrome de Turner. mutacións xenómicas en flora e fauna, tamén é variada.

• mutacións cromosómicas - estas son as modificacións que se producen na reestruturación da estrutura cromosoma. Cando esta transferencia é observada, perda ou duplicación de parte do material xenético dun ou máis cromosomas, e cambiar a dirección de segmentos cromossómicos en cromosomas individuais. En casos raros, é posible transparencia robertsoniana, é dicir, a unión dos cromosomas.

• mutacións xenéticas. Como resultado de tales mutacións ocorren insercións, borrados ou substitucións de un ou varios nucleótidos, e duplicación ou inversión de diferentes partes do xene. Efectos do tipo de mutacións do xene variaron. A maioría deles son recessivos, que non se manifesta.

As mutacións son divididos en somático e generativo

• mutación somática - un cambio en todas as células do corpo, excepto os gametos. Por exemplo, se a mutación da célula vexetal a partir do cal o ril é subsecuentemente debe desenvolver e despois fuxir, as súas células son mutados. Entón, en un arbusto de groselha pode ramo con bagas negras ou brancas.

• mutación generativo - un cambio nas células ou gametos germinativas primordiais, os cales son formados. As súas propiedades son trasladados para a próxima xeración.

Pola natureza do impacto sobre os organismos vivos mutacións son:

• Letais - os titulares de tal cambio ou morrer no proceso de desenvolvemento embrionario, sexa a través dun curto período de tempo despois do nacemento. E case todas as mutacións xenómicas.
• Media letal (por exemplo, hemofilia) - caracterízanse por unha acentuada deterioración da operación de todo o sistema no organismo. Na maioría dos casos, half-letal mutación, moi pronto levar á morte.
• mutacións útiles - é a base da evolución, eles levan á aparición de síntomas, o corpo precisa. Son fixos, estes síntomas poden levar á formación dunha nova subespecie ou especie.