Fácil Xenética: trazo recesivo - é ...

trazo recesivo - un trazo que non se manifesta se hai un genótipo alelo dominante do mesmo signo. Para entender mellor esta definición, imos tratar coa forma na que os sinais de codificación ocorren no nivel xenético.

Un pouco de teoría

Cada característica en seres humanos é codificada por dous xenes, alelos, un de cada un dos pais. Alelos son divididos en dominantes e recessivos. Un gameta hai alelo dominante e recesivo, o fenotipo aparecerá dominante. Este principio ilustra un exemplo simple dun curso de escola da bioloxía Un dos pais ollos azuis, ea outra - marrón, logo o neno é probable que sexa ollos castaños, como azul - trazo recesivo. Esta regra é accionado no genótipo dos dous pais de ollos castaños correspondente alelo dominante. Imos ollos castaños respostas Un xene para o azul - a. Entón, cando cruzou varias opcións posibles:

x AA AA ;: P

F1: AA AA AA AA.

Todos os descendentes heterozigotos, e todos os dominantes manifestados - ollos castaño.

Segunda opción:

P: AA AA;

F1: AA, aa, aa.

Con este cruzados e manifesta unha característica recesiva (este ollos azuis). A probabilidade de que un neno será unha de ollos azuis, - 50%.

Do mesmo xeito herdada albinismo (desordes de pigmentación), cegueira, hemofilia. Este recessivos trazos do home, que aparecen só na ausencia dun alelo dominante.

Características trazos recessivos

Moitos trazos recessivos xurdiron como resultado de mutacións xenéticas. Teña en conta que, por exemplo, a experiencia de Thomas Morgan coa mosca da froita Drosophila. A cor normal ollo para as moscas - vermello e algunhas moscas causa ollos brancos era unha mutación no cromosoma X. E había un recesivo, ligada ao sexo.

A hemofilia A e cegueira tamén pertencen a recessivos trazos, ligados ao sexo.

Considero atravesar trazos recessivos á cegueira exemplo de memoria. Supóñase que un xene responsable da percepción de cor normal, - X, un mutante - X ^d. Cruce é a seguinte:

P: X X X X ^d Y;

F1: XX ^{d, d} XX, XY, XY.

É dicir, se o pai é daltónico, ea súa nai estaba ben de saúde, todos os nenos será saudable, pero as nenas van ser portadores do xene daltonismo, que é un 50% de posibilidades de ser mostrado nos seus fillos do sexo masculino. Mulleres daltonismo é moi raro, xa que o cromosoma X saudable compensa o mutante.

Outros tipos de interacción xene

O exemplo anterior coa cor dos seus ollos - un exemplo de dominio total, isto é, o xene dominante é completamente abafa o xene recesivo. Entrar manifestada no genótipo corresponde ao alelo dominante. Pero hai momentos nos que o xene dominante non é completamente suprime o recesivo, ea descendencia móstrase unha cruz - unha nova funcionalidade (kodominirovanie), ou manifestar-se ambos os xenes (dominancia incompleta).

Kodominirovanie - un fenómeno raro. Nos seres humanos kodominirovanie aparece soamente herdanza de grupos sanguíneos. Deixe un dos pais do segundo grupo de sangue (AA), o segundo - o terceiro grupo (BB). Ambos A e B característica dominante. Cando cruzou, descubrimos que todos os nenos teñen cuarto grupo sanguíneo, codificado como AB. Isto é evidente no fenotipo de ambos os sinais.

Tamén herdou cor de moitas plantas con flores. Cando atravesar a Rhododendron vermello e branco, o resultado pode ser tanto vermello e branco e flores bilateral color. Aínda vermello é dominante, e, neste caso, non suprimir o trazo recesivo. Esta interacción, en que ambas as características manifestan igualmente vigor genótipo.

Outro exemplo raro está relacionada coa kodominirovaniem. Ao cruzar cosmos vermello e branco un resultado pode ser rosa. A cor rosa é un resultado de dominancia incompleta, cando o alelo dominante interactúa con recesivo. Así, unha característica nova intermediario.

interacción non alélicas

Estipúlase que o genótipo dominancia incompleta humano non é peculiar. mecanismo de dominancia incompleta non se aplicará a herdanza da cor. Un dos pais da pel é escura, a outra luz, eo neno - escuro, opción intermedia, non é un exemplo de dominancia incompleta. Neste caso só acontece de interacción xenes nonallelic.