Fenato de sodio: Preparación, propiedades químicas

Fenois - compostos aromáticos posuíndo un ou máis grupos hidroxilo ligados a átomos de carbono benzenovogo núcleo. Segundo o número de grupos OH son distinguidos fenois de un, dous e tri-hídricos.

fenois monohídricos - Derivados de Benzeno e os seus homólogos de núcleo no que un átomo de hidróxeno é substituído por un grupo hidroxilo.

Isomeria e nomenclatura. No representativa máis simple de fenois - ácido carbólico (fenol) non isómeros, en homogos existir seus isómeros de posición do grupo hidroxilo no núcleo benzonovom (orto, meta, posición para).

Para fenois nome usado tres nomenclatura - histórico, racional e IUPAC. Para fenois nomenclatura históricos son chamados trivialmente - fenol (ácido carbólico), cresóis, etc.

fonte natural para estes materiais é alcatrán de carbón, aceite de sementes, faia tar, etc. alcatrán de carbón prodúcese durante a destilación seca do carbón. Fontes para a produción de fenois son medias (ebulición a 170-230 ° C) e pesada (ebulición a 230-270 ° C) do petróleo. Durante o procesamento de hidróxido de sodio preparouse de fenolato de sodio. A fórmula deste material consiste no residuo de fenol e de sodio.

En condicións de laboratorio, sulfossal frecuentemente aromáticos (sales de sodio e de potasio de ácidos Sulfônicos) son usados para obter os fenois. Durante as reaccións químicas, un fenolato sódico ou potásico. Despois diso, estes compostos son tratados cos ácidos minerais para obter os fenois libres.

Propiedades químicas son, debido á presenza do grupo OH fenol no núcleo benzelnom. Estas substancias poden entrar en reaccións que son característicos de alcohois (por formación de ésteres, fenolatos, haloxenados) e arenos (substitución de átomos de hidróxeno sobre un núcleo halóxenos benzenovom, grupo nitro, grupo sulfo). Por conseguinte, estes axentes reaccionan facilmente cos metais para formar un fenolato de sodio. É nestas circunstancias son manifestados estrutura particularmente electrónica de moléculas de alcois e fenois.

fenóxido de sodio (ou fenóxido) está formado por reacción de fenois con álcalis. As propiedades ácidas de fenois relativamente pouco pronunciado. Estas substancias non están manchadas con papel decisivo. fenolato sódico, ao contrario alcóxidos poden existir en solucións alcalinas acuosas, á vez que non se descompón. Fenatos son facilmente descomposición por reacción con ácidos (mesmo os máis débiles, por exemplo, de carbón).

Con todo, as propiedades ácidas de fenois son máis pronunciadas que nos alcohois alifáticos. Introdución na molécula de substituintes de eliminación de electróns fenol (nitro, haloxenan, un grupo sulfo, un grupo aldeas e similares) aumenta a circulación gidroksogrupp hidróxeno, así propiedades ácidas son reforzadas.

A presenza de fenois efecto positivo mesomérico fai que as propiedades nucleófilas, que son menos pronunciada en comparación con alcois. Esta propiedade é usada para producir os ésteres, pero non participar nas reaccións propias fenois e fenolatos e hidrocarburos haloxenados.

formación de estériles ocorre por reacción de fenois con cloruros ou anhídrido de ácidos carboxílicos. Como na formación de ésteres, a reacción é máis fácil de proceder fenatos de sódico ou potásico.

Cando a acción de halóxenos formado fenois derivados de halóxeno. A bromação de fenois utilizados na análise farmacéutica: 2,46-tribromofenol é feblemente soluble en auga e precipita-se para fóra, o que permite que a referida reacción para determinar os fenoles en solución.

A Nitração de fenol. A acción de fenol a 20% de ácido nítrico , unha mestura de O- e p-nitrofenóis os cales están separados por destilación con vapor de auga (o-nitrofenol foi eliminado por destilación, eo p-nitrofenol permanece en solución).