Luxación conxénita da cadeira: causas, síntomas, tratamento

luxación conxénita da cadeira - unha condición común da deformación das articulacións da cadeira, asociada ao seu subdesenvolvemento, é dicir, displasia ... Nas nenas, que ocorre varias veces máis veces que os rapaces. El é considerado defectos de desenvolvemento graves.

razóns

Os motivos poden ser:

• vicios marcados primarios durante o desenvolvemento fetal;
• defectos xenéticos;
• Complicacións no embarazo: intoxicación, nefropatia, enfermidade metabólica, enfermidades cardiovasculares;
• culata fetal;
• panos axustado.

diagnósticos

Desde o tempo de detección de displasia depende do resultado do tratamento, xa que canto máis cedo comeza, mellor será o resultado. Cada atraso mes pode causar consecuencias irreversibles. Diagnóstico de luxación conxénita da cadeira debe realizarse aínda no hospital. Todos os nenos necesario pediatra inspección, se é necesario - ortopedia. consulta repetida realizados nun mes, entón - dous. Nalgúns países, a fin de non perder o patolóxico, todos os nenos nacidos para sacar fotos, articulacións ultrassom da cadeira.

A clave para o éxito do diagnóstico, a detección precoz da displasia - unha forte conexión entre Obstetricia, pediatras e cirurxiáns ortopédicos nos hospitais. Todos os nenos precisan dun exame sistemático. Durante este período, é difícil determinar a luxación conxénita da cadeira do neno, os síntomas é case alí. Só certa habilidade dos médicos, a súa colaboración permitirá oportuna sospeita de patoloxía.

Os principais síntomas da enfermidade no exame clínico do neno son:

• limitación na abdução da articulación da cadeira;
• clic escorreguem;
• asimetría de dobras nas nádegas, coxa;
• lonxitude diferente, o encurtamento das pernas;
• a rotación do pé: semella virado do avesso;
• tarde comezar a andar (14-15 mo.);
• inestabilidade característica da marcha, claudicação, bombeando como un pato;
• Síndrome de Trendelenburg: apoiándose na perna desprazada ocorre redución das metades opostas das nádegas, OK - debe subir;
• a cabeza do fémur non é detectábel no lugar da pulsación da arteria femoral ;
• raquitismo.

Todos os síntomas poden ser combinados ou presentar algo un. Se suspeitar dunha luxación conxénita da cadeira é o mellor feito inmediatamente radiografía. Visto a enfermidade ameaza para o neno con discapacidade grave no futuro.

tratamento

Diagnóstico de displasia debe facerse coas cueiros, incluíndo luxación conxénita da cadeira. O tratamento é complicado con cada mes sucesivo de vida do neno. É desexable que un recén nacido con tal patoloxía obter pneumático escapar especial deitado só na parte de atrás, coas pernas separadas. O uso de pneumáticos - o método de tratamento máis adecuado. Xa que estes dispositivos, ao contrario de claves de xeso, luz, susceptibles de higienizar, facelo posible para cambiar o ángulo da creación pernas, permitir balance movemento. Duración de usalas - ata seis meses, e despois celebrou a profundización do acetábulo. En adición aos pneumáticos dos recén nacidos e lactantes só debe ser usada unha técnica de panos de ancho. As pernas debe ser libre, ea colle pode embrulhado nun pegada.

Para nenos maiores (anual) luxación conxénita da cadeira reducir a man empregando anestesia ea posterior aplicación de xeso, impoñendo pneumáticos. Duración do tratamento - a partir de oito meses a un ano. Agora este método case nunca é, xa que provoca unha serie de complicacións. Menos traumática - beznarkoznoe extensión gradual.

Procedementos relacionados tratamento - fisioterapia, masaxes, exercicios especiais. Vencida intento de corrixir a forma conservadora displasia remata a operación. A súa esencia - a restauración da estrutura de articulación da cadeira dereita. A cirurxía tentada anteriormente, maior a probabilidade de cura completa.

efecto

O diagnóstico precoz permite restaurar a articulación da cadeira é do 100%. En fases posteriores do tratamento non é tan eficaz, pero axuda a mellorar a calidade de vida. Se non prestar atención ao problema, o neno á espera de claudicação, dor persistente, formación de contracturas, finalmente, - discapacidade. Deterioración de progresión da enfermidade observada durante picos hormonais: 7, 12-15, durante o embarazo e lactación.