Os inhibidores da bomba de protóns: mecanismo de acción e aplicación na medicina

Por inhibidores da bomba de protóns é o grupo de axentes farmacolóxicos que diminúan a taxa de secreción de ácido clorhídrico no estómago. Tendo un efecto directo nos canalículos secretores, eles realmente conducir a úlceras desexados efecto terapéutico, gastrite erosiva, DRGE. O grupo inclúe unha pluralidade de medicamentos de estrutura química semellante, pero tendo diferentes parámetros farmacodinámicos, é dicir, practicamente as mesmas drogas actúan sobre as células secretoras, pero facelo en diferentes concentracións e con diferentes velocidades.

inhibidores da bomba de protóns: Molecular aspects preparacións influencia

bomba de protóns é unha estrutura complexa de proteínas penetración de goberno de ións de hidróxeno no lumen gástrico. Consiste en dous elementos quimicamente diferentes, tamén chamados subunidades. A primeira é exclusivamente de proteínas e está construído a partir de aminoácidos. Na cela de membrana stuffer se comporta dun xeito especial, atravesando a 10 veces, o que conduce á formación de lazos de canle 5-secretores. Pasando a través da cavidade de ións de caer dentro do lumen gástrico e facilitar a acidificación do medio e caendo índice de hidróxeno. Neste caso, é unha das espiras é o centro activo da Protea - unha secuencia de 800 aminoácidos, que cataliza a quebra de ATP, o substrato móbil de enerxía.

Outra subunidade é un complexo de proteínas que está composta pola secuencia de polipéptido, respectivamente, unha determinada estrutura ordenada e cadeas de glicoproteínas. A esmagadora parte da molécula é fóra do citoplasma, e unha parte da glicoproteína é probablemente complexo receptor ekstratsitoplazmaticheskim que capta o sinal de activación da encima H \ K + -ATPase. Neste caso, a porción de proteína da molécula atravesa a membrana dunha vez, suxerindo o seu valor como un elemento de conexión entre o exterior ea primeira subunidade do receptor responsable da realización dunha reacción catalítica de síntese de protóns.

Por conseguinte, a estrutura dos túbulos secretoras da bomba de protóns células parietais pode concluír como forma sinxela pode suprimir a secreción de H para dentro da cavidade do corpo. A forma de realización máis xustificada - é a inhibición da encima responsable da síntese que facer os inhibidores da bomba de protóns.

O uso de inhibidores na práctica clínica

Na medicina, inhibidores da bomba de protóns son amplamente utilizados, sobre todo en Gastroenteroloxía, que está relacionada coa súa capacidade para reducir a acidez gástrica secreción, e, así, reducir a intensidade do efecto prexudicial sobre a parede do estómago, o que é especialmente importante cando se está inflamada. Neste caso, o efecto terapéutico é independente da etioloxía do proceso inflamatorio, como é eliminado pola influencia agresivo do medio ambiente sobre a integridade do corpo. Ademais, o espectro de patoloxías cuxo tratamento para uso eficaz dos inhibidores da bomba de protóns que foi expandido por úlcera gástrica e úlcera duodenal, erosiva e GERD formas non erosivos.

Entre os medicamentos máis comúns inclúen inhibidores da bomba de protóns cos seguintes nomes xenéricos omeprazol, rabeprazol, pantoprazol, lansoprazol, esomeprazol, e outros. Entre eles están os nomes comerciais destacan, como "omez". Medicamentos están dispoñibles en forma de cápsulas. Son tomados por vía oral en dose prescrita dun especialista, que varía en función do tipo particular de enfermidade. Ao permitir a auto-Administración, xa que hai un grupo de pacientes que se queixa de exacerbação estacional de úlceras gástricas ou duodenais crónicas. Noutros casos, a recepción é negociada co médico no momento da admisión.