Selección prenatal

Hoxe todas as mulleres embarazadas deben ser sometidos a selección prenatal. Este estudo identifica as mulleres con alto risco de ter un neno con anomalías cromosómicas, é sobre todo a síndrome de Down. É importante entender que os resultados desta análise - non é un diagnóstico definitivo.

As mulleres están en necesidade risco de pasar por probas adicionais. Neste caso, facer unha amniocentese ou biopsia de vilo corial. Con todo, ser consciente de que estas manipulacións, por veces, levar ao aborto.

Na selección xeral, prenatal, non ten sentido facer só aquelas mulleres que son a certeza de que eles dan á luz o bebé non será con anormalidades cromosómicas. Cunha alta probabilidade de que está preparado para a manipulación perigosa, ea confirmación do diagnóstico - para interromper o embarazo. Se non é, entón o paciente só perdeu o seu diñeiro.

Prenatal de seguimento trimestre 1 consta ultrasóns ea determinación do nivel sanguíneo de marcadores específicos. Un estudo realizado con 10 a 13 por semana. En primeiro lugar, a Ultra-sonografia, en que o médico examina o froito da presenza de patoloxías e mide as dimensións necesarias para calcular o risco.

Desejavelmente, o día seguinte ao doar sangue para a Papas-A e libre β-hCG. A análise se realiza co estómago baleiro na parte da mañá. En resultados de probas dobres EUA e risco calculado que as síndromes de Edwards e alí en baixo no feto.

Prenatal seguimento bioquímico se realiza e no 2º trimestre. Tempo recomendado - de 16 a 18 por semana. Durante este período, o sangue será estriol libre, AFP, hCG, total ou libre β-hCG. Por estes indicadores son calculados risco de ter os defectos do tubo neural, síndrome de Down no feto e Edwards.

Débese notar que, aínda que unha muller son pequenos, non exclúe o nacemento dun bebé cunha patoloxía. Só neste caso, a probabilidade é moi pequena, e é negligenciada.

Outros factores tidos en conta no cálculo do risco. Estes inclúen a fertilización in vitro, tabaquismo, diabete, raza, peso, tomar medicación, idade, presenza de embarazos con anomalías xenéticas. Nótese que canto máis vella a muller, maior a probabilidade de anormalidades cromosómicas no bebé. Para que o resultado sexa válido, é necesario coñecer o termo exacto.

O resultado é unha forma xeral, non un valor absoluto do índice, que depende do sistema de proba, e Mom (valor medio multiplicidade no mesmo período). O seu tamaño debe ser de 0,5 a 2 No embarazo normal, o valor crítico é de 2,5, e cando un múltiplo - 3,5.

Se o paciente é conducido esfolamento prenatal, a continuación, o desvío da norma de indicadores individuais pode ser sospeitoso de certas patoloxías. Así, a ACE aumentou na síndrome nefrótica, tetralogia de Fallot, hidrocefalia, defectos da pel, parede abdominal e do tubo neural.

Se o fondo do seu valor aumentou hCG, é posible sospeitar Síndrome de Down. Especialmente debe ser motivo de preocupación cando os pacientes con idade superior a 30 anos, e non importa como moitas embarazos era antes.

Factores de risco para anomalías cromosómicas:

• mesmo irradiación dun cónxuxe antes da concepción;
• infeccións virais (toxoplasmose, rubéola, hepatite);
• muller aplicación drogas anticâncer antes ou durante o embarazo;
• enfermidades monogênicas da familia inmediata;
• 2 aborto espontáneo nas fases iniciais;
• a familia foi o feto ou neno con enfermidades cromosómicas ;
• idade superior a 35.

Así, é desexable facer selección prenatal para todas as mulleres que esperan bebé. Con todo, é importante entender que os resultados - este non é un diagnóstico definitivo, mais si unha razón para pasar por un exame máis serio. Se unha muller non vai interromper o embarazo na confirmación de anormalidades cromosómicas no fillo, non ten sentido para ser amosado. Desde o embarazo é máis que os médicos non poden ofrecer, métodos de corrección desta enfermidade hoxe non é.