Síndrome de Edwards: os principais síntomas e métodos de tratamento

Síndrome de Edwards refírese a unha forma de enfermidades crónicas. Encoraxados polo feito de que, na práctica clínica, esta patoloxía é moi raro, preto de un en 6.600 recén nacidos vivos. E particularmente en risco son novos, como o 80% dos pacientes apareceu feminino.

Síndrome de Edwards: causa.

Se falamos sobre os motivos, non hai actualmente ningún consenso se desenvolveu. Científicos presentaron varias teorías, pero ningún deles aínda non foi formalmente probada. Algunhas persoas cren que a aparencia de cromosomas anormais no genótipo afecta ao medio ambiente, é dicir, as condicións adversas de vida, varias emisións químicas, fábricas de contaminación da auga de sumidoiros, plantas e así por diante. Outros estudiosos afirman que a razón da infección na nai, que se intensificou durante o embarazo e levar a mutacións. Verificouse que a franxa de poboación crítica dunha muller que está esperando un bebé. Ao final, en pacientes adultos teñen, a miúdo, nenos que están obsesionados con síndromes hereditarias. Na maioría dos casos a enfermidade é herdada, dunha nai infectada.

Desafortunadamente, os nenos con este diagnóstico morren en tenra idade. Unha característica da síndrome é que o neno nace só o tempo, pero o seu peso é estrañamente baixo. Ademais, hai unha diminución da actividade, e, posteriormente, houbo unha desaceleración significativa no desenvolvemento do neno, tanto física como psicoloxicamente. Nenas con este trastorno xeralmente non viven máis de seis meses, en casos moi raros, eles viven un ano, pero non máis. Pero con un neno do sexo masculino ocorre ata a morte en poucas semanas.

Síndrome de Edwards: síntomas.

Enfermidade manifestada moi claramente, que poden ser recoñecidos polas súas características físicas. Por exemplo, mandíbula subdesenvolvida, plantada artificialmente baixo, lixeiramente deformado e orellas asimétricas e queixo parece de algunha maneira distorsionada. arranxo característico considerado de ollos eles plantaron moi baixa. Deformar practicamente todas as partes do corpo: os pés e as mans non parecen naturais, cabeza aumentada visualmente no tamaño. Ao mesmo tempo, os dedos acurtado nas súas mans. síndrome de Edwards provoca atrofia muscular, polo que diminuíu moito calquera movemento. Non moi atrás e desenvolvemento psicolóxico do neno.

Paga a pena saber outra característica interesante da enfermidade. Pequenas mans apertadas en puños, pero é o dedo medio, por así dicir sobre os outros, tentando bloquea-los. No estudo máis profundo, o médico é capaz de detectar a patoloxía do sistema cardiovascular e pulmonar, renal e hernia aparece nalgúns casos.

Ao comezo, os expertos diagnosticado síndrome de Edwards en base a características externas, xa que o ultrasón é moitas veces non revelan calquera anormalidades no desenvolvemento do corpo. Ás veces, pode ser visto nun dos arterias umbilicais subdesenvolvemento ou pequena cantidade de placenta. Se falamos sobre o tratamento, non hai unha previsión decepcionante. Na maioría dos casos, os nenos morren na infancia, é moi raramente sobreviven á adolescencia.

Non hai ferramentas modernas non son capaces de cambiar o genótipo humano. É por iso que o único que pode axudar o médico, é o mantemento da vitalidade humana ea eliminación de manifestacións sintomáticas da enfermidade. E lembra: a pesar do feito de que a síndrome de Edwards é incurable, non é necesario para desistir. Neste caso, os pais, hai unha única forma - para gozar cada día pasado co bebé, e crer. Moitas veces, a fe pode prolongar significativamente a vida dun paciente aparentemente en estado terminal.