Variabilidade na bioloxía - el ... Tipos de variabilidade

Variabilidade na bioloxía - é a aparición de diferenzas individuais entre os individuos da mesma especie. Debido á variabilidade da poboación convértese en heteroxéneo, e as especies a oportunidade mellor de adaptarse aos cambios das condicións ambientais.

Neste ciencia, como a bioloxía, a herdanza e variación andan da man. Existen dous tipos de variabilidade:

• Non hereditaria (Modificación, fenotípica).
• Hereditaria (mutación, genótipo).

variabilidade non hereditaria

variabilidade modificación en bioloxía - a capacidade dun único organismo vivo (fenotipo) para adaptarse a factores ambientais no seu genótipo. Debido a esta propiedade do individuo de adaptarse ao cambio climático e outras condicións de existencia. variación fenotípica é a base do proceso de adaptación que se producen en calquera organismo. Deste xeito, en animais non consanguíneos través da mellora das condicións aumenta a produtividade: a produción de leite, produción de ovos, e así por diante. E os animais, importados nas zonas de montaña, crece atrofiado e cun pelo ben desenvolvido. Cambiando os factores ambientais e causa variabilidade. Exemplos deste proceso pode ser facilmente atopou na vida cotiá: a pel humana é exposta á luz ultravioleta convértese en escuro, como resultado do esforzo físico músculos desenvolver, as plantas cultivadas en áreas sombra e luz, teñen distintas formas de follas e lebres cambiar la cor no inverno e verán.

Para variabilidade non hereditaria caracterízase polas seguintes propiedades:

• cambios de carácter grupo;
• Non é herdado polos descendentes;
• sinais de cambio dentro do genótipo;
• taxa de relación de cambio coa intensidade dun factor externo.

variación xenética

variabilidade hereditaria ou genotípico en Bioloxía - é o proceso polo cal o xenoma do organismo varía. Grazas a ela individuo adquire as características anteriormente non característico da súa mente. Segundo Darwin, a variabilidade genotípica é o principal motor da evolución. Os seguintes tipos de variación xenética:

• mutación;
• combinatoria.

variabilidade combinatoria ocorre como un resultado do intercambio de xenes por reprodución sexuada. Ao mesmo tempo, os sinais dos pais de forma diferente combinados nun número de xeracións, aumentando a diversidade de organismos nunha poboación. variabilidade combinatoria segue as regras de herdanza Mendel. Un exemplo desta variabilidade - endogamia e outbreeding (intimamente relacionados e non relacionados hibridación). Cando as características do productor individual quere perpetuar os animais da raza, o uso endogamia. Así, faise máis descendencia calidade uniforme e corrixe as liñas fundadoras. Endogamia conduce a expresión de xenes recessivos e pode levar á dexeneración da liña. Para mellorar a viabilidade da prole usado outbreeding - outbreeding. Neste progenitura heterozigosidade aumenta e aumenta a diversidade dentro da poboación, e como consecuencia, aumenta a estabilidade de individuos para os efectos adversos dos factores ambientais.

Mutacións, á súa vez, están divididos en:

• xenoma;
• cromosoma;
• xene;
• citoplasmática.

Cambios que afectan as células reprodutivas, son herdadas. As mutacións en células somáticas pode ser transmitida para a descendencia, se o individuo é propagada vegetativamente (plantas, fungos). As mutacións poden ser beneficioso, neutro ou prexudicial.

mutacións xenómicas

Variabilidade en bioloxía por mutacións xenómicas poden ser de dous tipos:

• Poliploidia - unha mutación comunmente atopados en plantas. É causada pola ampliación do número total de cromosomas no núcleo, formado durante a violación das súas diferenzas en polos de células durante fisión. híbridos poliplóides son amplamente utilizados na agricultura - en planta inclúe máis de 500 poliplóides (cebola, trigo mouro, remolacha sacarina, rabanetes, menta, uva, etc.).
• Aneuploidia - aumento ou diminución do número de cromosomas de parellas individuais. Este tipo de mutación caracterízase por unha baixa viabilidade do individuo. A mutación xeneralizada en humanos - un cromosoma extra do par 21 provoca a síndrome de Down.

mutacións cromosómicas

Variabilidade en bioloxía por mutacións cromosómicas aparecer ao cambiar a estrutura de cromosomas se: a perda da porción de extremo, a repetición dun conxunto de xenes transformar fragmento separado, cargando o segmento de cromosoma a outro lugar ou a outro cromosoma. Tales mutacións son xeralmente causadas por radiación e contaminación química.

mutacións do xene

Gran parte destas mutacións manifesta externamente, como é unha característica recesiva. Causada por mutacións do xene cambiar secuencias de nucleótidos - xenes individuais - e levar á aparición de moléculas de proteína con novas propiedades. mutacións xenéticas en humanos causar a manifestación dalgunhas enfermidades hereditarias - anemia falciforme, hemofilia.

mutación citoplasmática

mutacións citoplasmáticos asociados con cambios nas estruturas do citoplasma das células que conteñen unha molécula de ADN. El mitocondrias e Plastídios. Tales mutacións son transmitidas a través da liña materna, como o cigoto queda todo citoplasma materno do ovo. mutacións citoplasmáticos exemplo causadas pola variabilidade da bioloxía - el planta peristolistnost, que é causada por alteracións nos cloroplastos.

Para todas as mutacións caracterízanse polas seguintes propiedades:

• Aparecen de súpeto.
• Herdada.
• Eles non teñen ningunha dirección. As mutacións poden ser expostos como unha porción pequena e signos vitais.
• Xorden en individuos, que é único.
• Na súa manifestación mutacións poden ser dominante ou recesivo.
• A mesma mutación pode repetirse.

Cada mutación é causada por certos factores. Na maioría dos casos, para determinar falla. As condicións experimentais empregadas para obter mutacións do factor dirixido ao ambiente externo - a exposición á radiación e similares.