Vitrificación de embriones en portadores individuais

Este artigo abordará un concepto como a vitrificación dos embriones. O Dr. Masashige Kuvayamoy inventou este método en criotopos no ano 2000. O primeiro fillo naceu debido a embriones de vitrificación en 2003. A supervivencia dos oocitos aumentou un 98 por cento.

Na metade das mulleres que se prescriben a fecundación in vitro, permanecen os embriones. Para eles, lévase a cabo a criopreservación, que aforra diñeiro para os pacientes. É moito máis doado descongelar e transferir embriones que volver a realizar un procedemento de fecundación in vitro. Tamén se trata dunha especie de seguro no caso de que a muller non se queda embarazada. A criopreservación ten unha vantaxe indiscutible: a morte dos embriones viables que quedan despois de que o protocolo se evite.

Ontogeny

O curso do desenvolvemento subxectivo do organismo, ou ontoxénea, orixínase desde o momento da fecundación e remata coa súa morte. Este movemento é continuo no tempo e ten un carácter irreparable. E non podemos detelo ou diminuír. Pero hai excepcións na natureza. Son plantas, invertebrados e ata algúns vertebrados elementais que, a baixas temperaturas, non exhiben as propiedades propias dos organismos vivos.

¿Que é anabiosis?

A vitrificación dos embriones verase a continuación. O período individual de calma chámase anabiosis. Así, por exemplo, moitos animais siberianos sobreviven a unha temperatura que chega a -90 graos e deshidratación case completa. Ao estudar este período de ontoxénese en condicións naturais, xorde o posible uso de temperaturas máis baixas para a interrupción parcial e reversible do funcionamento de seres vertebrados superiores, incluídos os humanos.

Criopreservación

A criopreservación é un método eficaz de suspender os procesos biolóxicos nas células ao actuar a baixa temperatura. Ao mesmo tempo, mantense a actividade vital das células durante o calentamiento. Por popularidade, este método é inferior á vitrificación dos embriones. Un criotopo (crioulo etiquetado) contén de 1 a 3 embriones.

Por exemplo, ao realizar un procedemento como a FIV, a mellor acción é mover á cavidade uterina non máis de dous embriones. Os restantes embriones cualitativos poden ser criopreservados para o seu uso no futuro. Tamén se poden usar para volver a realizar a FIV ao cabo dun tempo, se o procedemento mostra un resultado negativo. Con tales fins, lévase a cabo a vitrificación de embriones en operadores individuais.

Nalgúns casos, todos os embriones están conxelados. Para as mulleres que presentan síndrome de hiperestimulación ovárica a inducción da superovulación, a maioría das veces faise. Quen máis se recomenda para a conxelación? Pacientes con enfermidades oncolóxicas, en particular antes do procedemento de quimioterapia ou radioterapia. Entón, estes embriones transfírense á cavidade uterina. Frost está indicado para todos aqueles que son menos propensos a quedar embarazada logo da FIV. Este pode ser un pólipo endometrial, hai un espesor insuficiente do endometrio pola planificación do tempo, sangrado disfuncional.

Fases de conxelación

Os embriones están conxelados en varias fases:

• Ovo fertilizado (cigoto);
• Etapa de fragmentación de embriones;
• Blastocisto.

Polo momento, hai dúas formas de conxelar os embriones.

Conxelación lenta

A vitrificación dos embriones realízase con conxelación lenta. Este método foi proposto nos anos 70 e é un dos primeiros métodos clásicos de conxelación do embrión. Está baseado nun enfriamiento lento cunha velocidade constante. Despois de que os embriones se almacenen en nitróxeno líquido.

Pero hai que sinalar que, cunha conxelación lenta nunha solución crioprotectora, fórmanse cristais de xeo microscópicos que afectan negativamente as células do embrión. Isto pode provocar a destrución total ou parcial do biomaterial durante a calefacción. O número de embriones transferidos con éxito no proceso de conxelación e quentamento lentos é de aproximadamente o 70 por cento.

Vitrificación

Despois de 2010, comezou a aplicarse un novo e máis eficaz método de criopreservación - vitrificación. En comparación co método anterior, esta é unha forma ultra-rápida de conxelar o biomaterial. Na maioría das veces, a vitrificación de embriones despois do PGD (diagnóstico xenético).

Con este procedemento, unha solución crioprotectora, onde se colocan os embriones, non forma cristais de xeo cando está conxelado. Así, a probabilidade de danos embrionarios redúcese. A prioridade deste método non é só o método de conxelación, senón tamén a porcentaxe de supervivencia dos embriones despois do calentamiento. Segundo as estatísticas, o número de superviventes despois do proceso de vitrificación dos embriones non é inferior ao 95 por cento.

Que pasa despois de quentar?

Despois do calentamiento, os embriones case non difieren dos embriones normais. Eles tamén se adoitan e desenvolven. Ao calentar, todos os embriones experimentan un proceso de incubación auxiliar. Na realización desta acción, a capa superficial do embrión está separada por un raio láser no ángulo desexado e seguro. Isto facilita a liberación do embrión da membrana e aumenta a posibilidade dun transplante exitoso na cavidade uterina.

A conxelación permite almacenar embriones durante moito tempo. Este proceso é economicamente vantaxoso, xa que o prezo da preservación, o quentamento ea implantación do embrión na cavidade uterina é menor que o proceso repetido de fertilización in vitro.

A vitrificación é considerada como unha transición escalonada, onde a solución fría se enfría por baixo da temperatura de transición vítrea. Ao mesmo tempo, permanece amorfo, recibe unha estrutura de vidro e unha calidade semellante aos sólidos cristalinos. Así, as dúas células vivas e ata o embrión enteiro convértense en "vidro". A estrutura vítrea do líquido durante a vitrificación obtense debido ao seu enfriamiento rápido, é dicir, a entropía do líquido diminúe nun intervalo de tempo máis curto que a entropía da estrutura cristalina necesaria.

En palabras simples, o líquido non se conxela cando a súa entropía achégase á entropía do cristal. Pero para vitrificar correctamente o organismo vivo, é necesario alcanzar unha velocidade de descenso de temperatura de ≈ 108 ° C / min, que na práctica é imposible, xa que o líquido criogénico usado non ten unha temperatura suficiente e a solución de vitrificación non se pode usar nun volume menor que o volume Oocito. Todo iso implica a vitrificación dos embriones. O que agora se tornou máis ou menos claro.

Os científicos foron capaces de demostrar que un aumento no medio ambiente para a conxelación de crioprotectores permite reducir rápidamente a taxa de conxelación. Por conseguinte, cunha densidade do 10% de etilenglicol e propilenglicol, a taxa é significativamente reducida, cunha densidade do 40%, a vitrificación é posible cunha velocidade de enfriamiento de 10 ° C / min e nun 60% a taxa cae a 50 ° C / min. Pero co aumento da densidade de crioprotectores que caen no medio ambiente, a súa influencia negativa sobre a conxelación de biomateriais aumenta. A conxelación lenta provoca a acumulación de auga fría no corpo biolóxico e no elemento intracelular. Esta condición é observada por mor da forte deshidratación da célula coa aparición de xeo extracelular.

En consecuencia, cando se obtén a estrutura de vidro, os procesos químicos e físicos de deshidratación do organismo son interrompidos. A pesar de que a vitrificación dos embriones (que se describiu máis detalladamente) é un sistema físico bastante difícil, os materiais desta estrutura poden atoparse na nosa vida diaria (vidro, silicona, etc.).

Vitrificación de embriones: reseñas

Este método só recolle comentarios positivos. O procedemento de vitrificación é factible. Pero ten moitas características en diferentes etapas de desenvolvemento en ECO-laboratories. A vitrificación non é o método máis novo de criopreservación das células vivas. É a última etapa de conxelación lenta. Hoxe en día, moitas mulleres teñen a oportunidade de dar a luz a un neno a través do desenvolvemento científico.

Conclusións

Debido ao traballo de moitos científicos, a vitrificación pódese levar a cabo sen usar un frigorífico programador caro, senón co uso de equipos sinxelos controlados polo operador. Deste xeito, o método simplifica e mellórase o resultado final. Malia os grandes logros na criopreservación, a realización da correcta conservación de organismos vivos a baixas temperaturas é imposible hoxe en día.